Предоставлено: Susanna M. Гамильтон
Анализ почти 3800 пациентов с колоректальным раком – крупнейшее на сегодняшний день исследование риска зародышевой линии этого рака – открывает возможности для улучшения скрининга риска и, возможно, лечения.
Тридцать процентов риска развития колоректального рака у данного человека является наследственным. …
Лечение исследуемым ингибитором пан-AKT AZD5363 привело к регрессии опухоли у пациентов с различными типами солидных опухолей, положительных по генетической мутации AKT1 E17K, согласно данным фазы I клинического исследования, специально разработанного для набора пациентов с этими типами опухолей. Данные были представлены на Международной конференции AACR-NCI-EORTC по молекулярным мишеням и терапии рака, прошедшей в ноябре. 5–9. …
Анализ крови, который может выявить различные мутации при распространенном раке груди, может надежно подобрать женщинам эффективное целевое лечение, как показывают первые результаты крупного клинического исследования.
Исследование PlasmaMATCH предоставляет убедительные доказательства того, что простые анализы крови, известные как «жидкие биопсии», могут принести пользу женщинам с раком груди, отслеживая их болезнь по мере ее развития и направляя их на наиболее эффективные методы лечения. …
Несмотря на то, что средство для лечения рака цетуксимаб не считается эффективным средством лечения метастатических колоректальных опухолей с мутацией KRAS (ген), новое исследование показывает, что пациенты с колоректальным раком, не отвечающие на химиотерапию, и определенные вариации этого гена, получавшие цетуксимаб, имели более длительная общая выживаемость и выживаемость без прогрессирования, чем у пациентов с другими мутациями KRAS, согласно исследованию, опубликованному в выпуске JAMA от 27 октября. …
Пациенты с колоректальным раком с генной мутацией лучше реагируют на возбудителя ракаПодробнее »
У большинства пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с метастазами в головной мозг прогноз тяжелый. Но исследователи из Йельского университета определили подгруппу пациентов с редкой генетической мутацией, которые живут значительно дольше, чем пациенты без мутации.
Результаты были опубликованы в этом месяце в Журнале клинической онкологии и будут представлены в понедельник, октябрь. 19 на Ежегодном собрании Американского общества радиационной онкологии в 2015 г. …
