Здоровье

Новое понимание болезни Хантингтона может открыть дверь для разработки лекарств

Новое понимание болезни Хантингтона может открыть дверь для разработки лекарств

Исследователи из Университета Макмастера разработали новую теорию болезни Хантингтона, которая приветствуется за обещание открыть новые возможности для разработки лекарств от этого состояния.

Болезнь Хантингтона вызвана мутацией в гене, который делает белок, называемый хантингтином. Группа исследователей во главе с Макмастером обнаружила, что существует уникальный тип передачи сигналов, исходящий от поврежденной ДНК, который сигнализирует об активности хантингтина при репарации ДНК, и что эта передача сигналов является дефектной при болезни Хантингтона. …

Понимание времени начала болезни Хантингтона

Понимание времени начала болезни Хантингтона

Болезнь Хантингтона (БХ), наследственное и смертельное заболевание, при котором нервные клетки в головном мозге со временем разрушаются, может проявиться в любой момент жизни, но обычно начинается в возрасте 30-40 лет. Новые результаты исследования, опубликованные в журнале Cell, ставят под сомнение общепринятую теорию о времени начала HD. …

Исследователи определили механизм мейоза гаишника

Исследователи из Нью-Йоркского университета и Института биомедицинских исследований Уайтхеда определили механизм, который играет "гаишник" в мейозе – процесс деления клеток, необходимый для воспроизводства. Их выводы, опубликованные в журнале eLife, проливают новый свет на фертильность и могут привести к лучшему пониманию факторов, которые приводят к врожденным дефектам. …

Процесс контроля качества сотовой связи может стать мишенью для лекарств от болезни Хантингтона

Утрата двигательной функции и остроты зрения, связанная с болезнью Хантингтона, может быть излечена путем восстановления процесса контроля качества клеток, который исследователи Duke Health определили как ключевой фактор дегенеративного заболевания.

Болезнь Хантингтона – это наследственное заболевание, которое приводит к постепенной эрозии нервных клеток, что приводит к нарушениям и смерти. …

Генетические варианты, связанные с более высоким ИМТ, могут защищать от болезни Паркинсона

Генетические варианты, связанные с более высоким ИМТ, могут защищать от болезни Паркинсона

Генетические варианты, связанные с более высоким индексом массы тела (ИМТ), связаны с более низким риском болезни Паркинсона, согласно исследованию, опубликованному Николасом Вудом и его коллегами из Университетского колледжа Лондона, Великобритания, в PLOS Medicine.

Исследователи использовали подход менделевской рандомизации, чтобы проверить, связаны ли генетические варианты, связанные с более высоким ИМТ, с риском болезни Паркинсона. …

Блог обо всем на земле