Здоровье

Возможная новая цель с наркотиками в саркоме Юинга

Возможная новая цель с наркотиками в саркоме Юинга

Саркома Юинга – это агрессивный детский рак, чаще всего вызываемый неправильным слиянием гена EWS с геном FLI1. Хотя причина давно известна, терапевтическое нацеливание этого слияния на сегодняшний день оказалось очень трудным. В исследовании онкологического центра Университета Колорадо, недавно опубликованном в журнале Oncogen, было проведено исследование этого слияния, чтобы обнаружить другие звенья в цепи событий, которые приводят к раку – это слияние приводит в движение микроРНК-22, которая регулирует другой ген, KDM3A, и эта сигнальная цепь помогает гарантировать, что результатом слияния EWS / FLI1 является рак. …

Скрытые генетические мутации в стволовых клетках могут подорвать терапевтический эффект

Впервые ученые подтвердили давнюю гипотезу о том, что с возрастом люди накапливают генные мутации в своих митохондриях – источнике энергии клеток.

Коллектив под руководством Шухрата Миталипова, к.D., директор Центра эмбриональной клеточной и генной терапии в Oregon Health & Научный университет обнаружил, что индуцированные плюрипотентные стволовые или iPS-клетки, тип стволовых клеток, полученных из кожи или клеток крови пациентов, содержат дефектную митохондриальную ДНК. …

Исследования показывают новые терапевтические цели для лечения болезней Хантингтона и Паркинсона

Исследования показывают новые терапевтические цели для лечения болезней Хантингтона и Паркинсона

(Medical Xpress) – Исследования Западного университета выявили возможную новую цель для лечения двигательных расстройств, таких как болезнь Хантингтона (HD) и болезнь Паркинсона. Стивен Фергюсон, доктор философии, ученый из западного исследовательского института Робартс, и Фабиола Рибейро, доктор философии из Федерального университета Минас-Жерайс в Бразилии обнаружили определенное улучшение моторного поведения на модели мышей HD, когда один из основных нейротрансмиттеров в мозге, названный метаботропным рецептором глутамата 5 (mGluR5) был удален. …

Исследование демонстрирует, как белки болезни Хантингтона распространяются от клетки к клетке

Исследование демонстрирует, как белки болезни Хантингтона распространяются от клетки к клетке

Выявив в спинномозговой жидкости, как характерные мутантные белки болезни Хантингтона распространяются от клетки к клетке, ученые из Калифорнийского университета в Ирвине и их коллеги создали новый метод быстрого и точного отслеживания присутствия и распространения этих повреждающих нейроны соединений – открытие, которое может ускорить разработка новых препаратов для лечения этой неизлечимой болезни. …

Новое понимание болезни Хантингтона может открыть дверь для разработки лекарств

Новое понимание болезни Хантингтона может открыть дверь для разработки лекарств

Исследователи из Университета Макмастера разработали новую теорию болезни Хантингтона, которая приветствуется за обещание открыть новые возможности для разработки лекарств от этого состояния.

Болезнь Хантингтона вызвана мутацией в гене, который делает белок, называемый хантингтином. Группа исследователей во главе с Макмастером обнаружила, что существует уникальный тип передачи сигналов, исходящий от поврежденной ДНК, который сигнализирует об активности хантингтина при репарации ДНК, и что эта передача сигналов является дефектной при болезни Хантингтона. …