мутация

Недавно открытый ген может стать главной мишенью самого смертельного рака мозга

Весь мир / /
Недавно открытый ген может стать главной мишенью самого смертельного рака мозга

Ученые из Медицинского центра Университета Дьюка и Университета Джона Хопкинса обнаружили мутации в двух генах, которые могут стать терапевтическими целями при злокачественной глиоме, опасном классе опухолей головного мозга.

"Тот факт, что дефектные гены кодируют метаболические ферменты, обнаруживаемые только в злокачественной глиоме, а не в нормальной ткани, может сделать генные продукты терапевтическими мишенями," говорит Хай Янь, М.D., Ph.D., ведущий автор, доцент кафедры патологии герцога. …

Недавно открытый ген может стать главной мишенью самого смертельного рака мозгаПодробнее »

Афатиниб демонстрирует клиническую эффективность у больных раком легких с метастазами в головной мозг

Загадочно / /

Пациенты с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутациями общего эпидермального фактора роста (EGFR) и метастазами в мозг показали улучшенную выживаемость без прогрессирования (ВБП) и ответ на ингибитор тирозинкиназы EGFR (TKI) афатиниб по сравнению со стандартной химиотерапией с дублетом платины. …

Афатиниб демонстрирует клиническую эффективность у больных раком легких с метастазами в головной мозгПодробнее »

Скрининг генома нового поколения – шаг к точной медицине рака легких

Загадочно / /

Точная медицина рака сделала большой шаг вперед в Онкологическом центре Университета штата Огайо – Артур Дж. Онкологическая больница Джеймса и Ричард Дж. Исследовательский институт Соловье (OSUCCC – James) с добавлением скрининга генома на рак легких.

Технология, известная как следующее поколение "мультиплекс" секвенирование генов, анализ более 50 генов в ДНК, извлеченных из биопсии опухоли, на предмет определенных генетических мутаций. …

Скрининг генома нового поколения – шаг к точной медицине рака легкихПодробнее »

Генетика рака: наконец-то можно расшифровать некодирующую ДНК

Загадочно / /

Рак – это заболевание генома, возникающее в результате комбинации генетических модификаций (или мутаций). Мы наследуем от родителей сильную или слабую предрасположенность к развитию определенных видов рака; кроме того, мы также накапливаем новые мутации в наших клетках на протяжении всей жизни. Хотя генетическое происхождение рака изучается в течение долгого времени, исследователи до сих пор не могли измерить роль некодирующих участков генома. …

Генетика рака: наконец-то можно расшифровать некодирующую ДНКПодробнее »

Исследователи определили, что комбинации генов и лекарств от рака созрели для точной медицины

Загадочно / /

Стремясь увеличить количество мутаций раковых генов, на которые можно направить персонализированные методы лечения, исследователи из Медицинской школы Сан-Диего Университета Калифорнии и Онкологического центра Мурса искали комбинации мутировавших генов и лекарств, которые вместе убивают раковые клетки. …

Исследователи определили, что комбинации генов и лекарств от рака созрели для точной медициныПодробнее »