мутация

Генетическая аномалия может увеличить риск заболеваний крови

Загадочно / /

Исследователи из Мемориального онкологического центра Слоуна-Кеттеринга (MSKCC) впервые показали, что склонность к развитию некоторых заболеваний крови может передаваться по наследству. Их исследование, опубликованное сегодня в журнале Nature Genetics, определяет общую аномалию генетической последовательности, которая увеличивает вероятность приобретения мутации в гене, связанной с определенными заболеваниями крови. …

Генетическая аномалия может увеличить риск заболеваний кровиПодробнее »

Новая терапия перспективна для пациентов с раком легких с редкой мутацией EGFR

Весь мир / /
Новая терапия перспективна для пациентов с раком легких с редкой мутацией EGFR

Рак легких – основная причина смерти от рака среди мужчин и женщин в Соединенных Штатах, независимо от этнической принадлежности. Немелкоклеточный рак легкого – самая распространенная форма заболевания, на которую приходится 84% всех диагнозов. Одним из вариантов для этой группы пациентов является таргетная терапия, тип лечения, который атакует определенные гены и белки в раковой клетке. …

Новая терапия перспективна для пациентов с раком легких с редкой мутацией EGFRПодробнее »

Ген связан с респираторным дистрессом у младенцев

Загадочно / /

(Medical Xpress) – Некоторые младенцы более восприимчивы к потенциально опасным для жизни проблемам с дыханием после рождения, и редкие унаследованные различия ДНК могут объяснить, почему, согласно исследованию Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе. Луи.

В исследовании впервые был идентифицирован единственный ген – ABCA3 – который связан со значительным количеством случаев респираторного дистресс-синдрома (РДС) у детей, родившихся в срок или почти в срок. …

Ген связан с респираторным дистрессом у младенцевПодробнее »

Обычный рак крови может быть инициирован единственной мутацией в костных клетках

Загадочно / /

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) – это рак крови, но для многих пациентов причиной рака может быть необычный источник: мутация в их костных клетках.

В исследовании, опубликованном сегодня в онлайн-издании Nature, исследователи из Медицинского центра Колумбийского университета (CUMC) обнаружили, что мутация в костных клетках, называемых остеобластами, которые формируют новую кость, вызывает ОМЛ у мышей. …

Обычный рак крови может быть инициирован единственной мутацией в костных клеткахПодробнее »

Выявлена ​​причина лекарственной устойчивости малярии в Юго-Восточной Азии

Загадочно / /

Согласно исследованию, проведенному Дэвидом Фидоком, доктором философии, профессором микробиологии, рост устойчивости к лекарствам от малярии в Юго-Восточной Азии вызван единственным мутировавшим геном внутри вызывающего болезнь паразита Plasmodium falciparum & иммунология и медицинские науки (в медицине) в Медицинском центре Колумбийского университета. …

Выявлена ​​причина лекарственной устойчивости малярии в Юго-Восточной АзииПодробнее »