заболевание

Употребление большего количества растительной пищи может снизить риск сердечных заболеваний у молодых людей и пожилых женщин

Загадочно / /

Согласно двум исследованиям, опубликованным сегодня в Журнале Американской кардиологической ассоциации, журнале открытого доступа Американской кардиологической ассоциации, употребление более питательной растительной пищи полезно для сердца в любом возрасте.

В двух отдельных исследованиях, посвященных анализу различных показателей потребления здоровой растительной пищи, исследователи обнаружили, что как молодые люди, так и женщины в постменопаузе имели меньше сердечных приступов и имели меньшую вероятность развития сердечно-сосудистых заболеваний, когда они ели больше здоровой растительной пищи. …

Употребление большего количества растительной пищи может снизить риск сердечных заболеваний у молодых людей и пожилых женщинПодробнее »

Новый метод визуализации может диагностировать распространенное заболевание сердца

Загадочно / /

Новый метод визуализации для измерения кровотока в сердце и сосудах может диагностировать частую врожденную аномалию сердца, двустворчатый аортальный клапан, и может привести к более точному прогнозированию осложнений.

Команда Northwestern Medicine сообщила о находке в журнале Circulation. В исследовании авторы впервые продемонстрировали ранее неизвестную связь между аномалиями сердечного клапана, изменениями кровотока в сердце и заболеванием аорты. …

Новый метод визуализации может диагностировать распространенное заболевание сердцаПодробнее »

Ослабленная передача сигналов mTOR связана с синдромом Робертса расстройства развития

Загадочно / /

Дети, рожденные с нарушениями развития, называемыми когезинопатиями, могут страдать от серьезных последствий, включая умственную отсталость, укорочение конечностей, черепно-лицевые аномалии и замедленный рост. Исследователи знают, какие мутации лежат в основе некоторых когезинопатий, но плохо понимают нисходящие сигналы, которые нарушаются в этих условиях. …

Ослабленная передача сигналов mTOR связана с синдромом Робертса расстройства развитияПодробнее »

Мутации ухудшают рост и развитие детей, нарушая организацию пар хромосом

Загадочно / /

Исследователи, изучающие редкие генетические нарушения, раскрыли информацию о тех заболеваниях в биологических структурах, которые регулируют хромосомы при делении клеток. Сосредоточившись на комплексе когезина, группе белков, образующих браслет, который окружает пары хромосом, ученые обнаружили мутации, которые нарушают когезин, вызывая недавно признанный класс заболеваний, называемых когезинопатиями. …

Мутации ухудшают рост и развитие детей, нарушая организацию пар хромосомПодробнее »

Синдром Корнелии деланж: мутации нарушают переработку клеток и вызывают генетические заболевания у детей

Загадочно / /

Исследователи-генетики определили ключевой ген, который при мутации вызывает редкое мультисистемное заболевание синдром Корнелии деланж (CdLS). Выявив, как мутации в гене HDAC8 нарушают биологию белков, которые контролируют как экспрессию генов, так и деление клеток, исследование проливает свет на это заболевание, которое вызывает умственную отсталость, деформации конечностей и другие нарушения, возникающие в результате нарушений в раннем развитии. …

Синдром Корнелии деланж: мутации нарушают переработку клеток и вызывают генетические заболевания у детейПодробнее »