заболевание

Сбор данных за 25 лет раскрывает новый предиктор возраста начала болезни Хантингтона

Сбор данных за 25 лет раскрывает новый предиктор возраста начала болезни Хантингтона

Исследователи из Университета Британской Колумбии (UBC) / Центра молекулярной медицины & Therapeutics (CMMT) и BC Children’s Hospital изучили данные за более чем 25 лет, чтобы выявить новые идеи в отношении прогнозирования возраста начала болезни Хантингтона.

"Это открытие может позволить нам предоставить семьям дополнительную информацию," сказал ведущий автор Гален Райт, научный сотрудник медицинского факультета UBC, CMMT и BC Children’s. "Это также может потенциально улучшить ведение болезней, предоставив генетическим консультантам ценные данные в будущем."

Афатиниб улучшает выживаемость без прогрессирования при раке головы и шеи

Ингибитор тирозинкиназы афатиниб значительно улучшил выживаемость без прогрессирования заболевания по сравнению с метотрексатом у пациентов с рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой головы и шеи после неэффективности химиотерапии на основе платины, как показывают результаты исследования III фазы. …

Лекарство от рассеянного склероза предотвратило смертельное заболевание сердца в лабораторных исследованиях

Новое исследование показало, что лекарство, используемое для лечения рассеянного склероза, также может быть эффективным для предотвращения и устранения основной причины сердечного приступа.

Ученые обнаружили, что Gilenya, препарат, недавно одобренный в США для лечения рассеянного склероза, эффективен при обращении симптомов гипертрофии желудочков у мышей. …

Развитие болезни остановлено на крысиной модели болезни Лу Герига

Развитие болезни остановлено на крысиной модели болезни Лу Герига

Боковой амиотрофический склероз (БАС; также известный как болезнь Лу Герига) – неизлечимое нейродегенеративное заболевание взрослых, которое прогрессирует до паралича и смерти. Генетические мутации являются причиной заболевания у 5% пациентов с БАС.

Большой интерес представляют Хунся Чжоу, Сюй-Ган Ся и его коллеги из Университета Томаса Джефферсона, Филадельфия, которые теперь показывают, что прогрессирующая дегенерация нейронов может быть остановлена ​​на крысиной модели семейного БАС, связанного с мутациями в гене, несущем инструкции по созданию белок TDP-43. …

Новое открытие может заблокировать заболевание БАС

Новое открытие может заблокировать заболевание БАС

Новый Орлеан, Лос-Анджелес – В первой животной модели бокового амиотрофического склероза (БАС), разработанной доктором. Удай Пандей, доцент кафедры генетики Центра медицинских наук ЛГУ в Новом Орлеане, д-р. Лаборатория Панди обнаружила у плодовых мушек, что блокирование аномального движения белка, вырабатываемого мутированным геном под названием FUS, также блокирует процесс болезни. …

Блог обо всем на земле