заболевание

Система подсчета очков улучшает скрининг на «двойную» болезнь сердца

Загадочно / /

Стеноз аорты – один из наиболее распространенных пороков сердечного клапана. Его распространенность увеличивается с возрастом, и часто требуется лечение. Помимо традиционной замены клапана с использованием операции на открытом сердце, в настоящее время в течение некоторого времени доступна менее инвазивная процедура в виде транскатетерной замены аортального клапана (TAVR). …

Система подсчета очков улучшает скрининг на «двойную» болезнь сердцаПодробнее »

Меньшее количество людей умерло от сердечных заболеваний в штатах, которые расширили охват Medicaid посредством Закона о доступном медицинском обслуживании

Загадочно / /

Согласно предварительным исследованиям, представленным на научно-исследовательских сессиях качества медицинской помощи и результатов Американской кардиологической ассоциации в 2019 г. глобальный обмен последними достижениями в области качества медицинской помощи и исследованиями исходов в области сердечно-сосудистых заболеваний и инсульта для исследователей, медицинских работников и политиков. …

Меньшее количество людей умерло от сердечных заболеваний в штатах, которые расширили охват Medicaid посредством Закона о доступном медицинском обслуживанииПодробнее »

Клетки костного мозга являются источником ключевого биомаркера заболевания почек SuPAR

Загадочно / /

Белок, известный как suPAR, был идентифицирован в последние годы как надежный маркер хронического заболевания почек и возбудитель часто смертельного состояния. Однако его происхождение в человеческом теле оставалось загадкой – до сих пор.

В результатах исследования опубликованы декабрь. 12 в журнале Nature Medicine, исследовательская группа объявила, что они определили тип незрелых миелоидных клеток, расположенных в костном мозге, как источник аномальных уровней suPAR. …

Клетки костного мозга являются источником ключевого биомаркера заболевания почек SuPARПодробнее »

Выявлен катализатор генетического заболевания почек у чернокожих

Загадочно / /

От 15 до 20 процентов чернокожих несут генетическую мутацию, которая подвергает их риску определенного хронического заболевания почек, но только около половины из них заболевают этим заболеванием – разница, которая долгое время озадачивала исследователей. Теперь исследование показало, что токсические эффекты генной мутации требуют более высоких, чем обычно, уровней белка под названием suPAR, чтобы вызвать начало и прогрессирование заболевания. …

Выявлен катализатор генетического заболевания почек у чернокожихПодробнее »

Обнаружен ген высокого риска рака пищевода

Загадочно / /

Новое исследование Лондонского университета королевы Марии выявило ген, который играет ключевую роль в развитии рака пищевода (рака пищевода).

Исследователи изучили семьи, которые страдают редким наследственным заболеванием, делающим их очень восприимчивыми к этому заболеванию, и обнаружили, что причиной этого является сбой в одном гене. …

Обнаружен ген высокого риска рака пищеводаПодробнее »