Новый ген-кандидат для людских myoclonic эпилепсийСобака myoclonic эпилепсия напоминает человеческий юный myoclonic синдром во многих качествах, и изучение имеет исходя из этого значащие последствия для изучения эпилепсии через разновидности, говорит профессор и Лохи от собачьей генной исследовательской группы, Хельсинкского университета. …
Хирургов-ортопедов традиционно учили, что определенные типы симптомов коленного сустава указывают на повреждение специализированных структур, называемых менисками. Но эти "мениск" а также "механический" Симптомы не отражают то, что хирурги обнаружат при артроскопии коленного сустава, говорится в исследовании, опубликованном в The Journal of Bone & Совместная хирургия. …
Новый подход к функциональной визуализации костей показал, что костный метаболизм ненормально повышен у пациентов с остеоартритом коленного сустава. Эта физиологическая информация представляет собой новый функциональный критерий, помогающий оценить дегенерацию коленного сустава. Исследование было представлено на виртуальном ежегодном собрании Общества ядерной медицины и молекулярной визуализации 2020, 11-14 июля. …
«Я был очень возбужден, опасался, что это имело возможность бы сделать вещи хуже», сказал Вэндайк достаточно достаточно новой процедуры, которая рекомендовалась ей специалистами по эпилепсии в баптистском Медицинском центре Вейк Фореста.Помимо этого при том, что у операции был потенциал, чтобы уменьшить конфискации, каковые она испытывала в течение фактически 15 лет, уничтожая повреждение на ее верной средней височной доле, Вэндайк объявил, что она подготовься « не иметь его». …
Австралийские исследователи обнаружили биохимические изменения, происходящие в крови, при редкой наследственной форме болезни Альцгеймера. Изменения в этих жироподобных веществах могут предложить метод диагностики всех форм болезни Альцгеймера до того, как произойдет серьезное повреждение мозга.
В статье, опубликованной сегодня в Журнале болезни Альцгеймера, австралийская группа под руководством профессора Ральфа Мартинса из CRC for Mental Health и Университета Эдит Коуэн изучила липидные профили 20 человек, являющихся носителями мутации, ответственной за редкую наследственную форму болезни Альцгеймера. , известная как семейная болезнь Альцгеймера. …
Доказательства липидной связи при наследственной форме болезни АльцгеймераПодробнее »
