Австралийские исследователи обнаружили биохимические изменения, происходящие в крови, при редкой наследственной форме болезни Альцгеймера. Изменения в этих жироподобных веществах могут предложить метод диагностики всех форм болезни Альцгеймера до того, как произойдет серьезное повреждение мозга.
В статье, опубликованной сегодня в Журнале болезни Альцгеймера, австралийская группа под руководством профессора Ральфа Мартинса из CRC for Mental Health и Университета Эдит Коуэн изучила липидные профили 20 человек, являющихся носителями мутации, ответственной за редкую наследственную форму болезни Альцгеймера. , известная как семейная болезнь Альцгеймера.
Используя образцы из исследования сети доминантно наследуемой болезни Альцгеймера (DIAN), исследователи обнаружили, что люди, несущие мутацию, ответственную за эту форму болезни Альцгеймера, также имели измененные уровни определенных липидов в плазме крови по сравнению с контрольной группой. Это пилотное исследование в сочетании с ранее опубликованными исследованиями липидов при наиболее распространенной форме болезни Альцгеймера предполагает, что конкретные изменения липидного обмена могут использоваться в качестве прогностического теста на болезнь Альцгеймера.
В настоящее время наиболее частую, спорадическую форму болезни Альцгеймера трудно диагностировать до тех пор, пока симптомы не станут очевидными и не произойдет значительного повреждения мозга; результаты этого исследования могут дать ключи к подходящим диагностическим маркерам. Хотя результаты впечатляют, исследователи призывают к осторожности из-за экспериментального характера исследования.