Исследователи из C.S. Согласно новому исследованию, опубликованному в Molecular Cancer Research, Детская больница Мотта определила новую многообещающую цель для разработки новых методов лечения детей с нейробластомой высокого риска.
Исследование, проведенное Эрикой Ньюман, M.D. из C.S. Детская больница Мотта, впервые обнаружила, что компоненты альтернативного пути репарации ДНК высоко экспрессируются в опухолях нейробластомы.
"Мы обнаружили, что клетки нейробластомы высокого риска предпочтительно используют эффективный, но ошибочный путь репарации ДНК, который дает этим клеткам преимущество в выживании. Важно отметить, что дети с опухолями нейробластомы, несущими эти альтернативные факторы репарации, имеют худшую общую выживаемость, чем дети с опухолями с низкой экспрессией," – говорит Ньюман, доцент кафедры детской хирургии в Медицинской школе Мичиганского университета и хирургический директор программы Mott Solid Tumor Oncology Program (MSTOP).
Ньюман говорит, что эта информация может предоставить многообещающий вариант лечения пациентов с нейробластомой за счет разработки новых методов лечения, которые нарушают способность раковых клеток восстанавливать повреждения ДНК.
"Существует острая необходимость в разработке новых методов лечения детей с нейробластомой высокого риска," Ньюман говорит.
"Почти половина пациентов обращаются с опухолями, которые уже распространились. Несмотря на текущее лечение, большинство с нейробластомой высокого риска не выживают. Основная задача нашей лаборатории – разработать новые подходы к лечению детей с заболеваниями высокого риска."
Нейробластома является наиболее распространенным раком у младенцев и наиболее распространенной солидной опухолью за пределами мозга у всех детей, при которой злокачественные раковые клетки образуются в примитивной нервной ткани, называемой "узлы" или в надпочечниках.
"Мы очень рады, что эти результаты позволили понять механизм, с помощью которого опухоли нейробластомы преодолевают повреждение ДНК. Это исследование предоставляет доказательства того, что альтернативный механизм репарации функционирует при нейробластоме, и предлагает экспериментальную поддержку для дальнейшего доклинического исследования путей репарации ДНК в качестве новых терапевтических мишеней при нейробластоме высокого риска," говорит Ньюман.