заболевание

Комбинация двойных лекарств может остановить аномальный рост кровеносных сосудов, питающих болезнь

Новое исследование, проведенное учеными из Медицинского колледжа Вейл Корнелл, показывает, что сочетание двух уже одобренных FDA лекарств может предложить новый и мощный удар против заболеваний, при которых рост кровеносных сосудов является ненормальным, таких как рак, диабетическая ретинопатия, дегенерация желтого пятна и ревматоидный артрит. …

Частичная блокировка источника энергии кровеносных сосудов может остановить рост рака, слепоту и другие заболевания

Подавление образования новых кровеносных сосудов – распространенная стратегия лечения ряда состояний, таких как рак, воспалительные заболевания и возрастная дегенерация желтого пятна. К сожалению, неэффективность лекарств, резистентность и рецидивы ограничивают успех этого подхода. Новое исследование, опубликованное 12 декабря в Интернете в журнале Cell Press, Cell Metabolism показывает, что нацеливание на метаболизм кровеносных сосудов может помочь обойти эти недостатки. …

Биомаркер предсказывает рецидив колоректального рака

Результаты, опубликованные в Журнале Американской медицинской ассоциации исследователями из Университета Томаса Джефферсона, показывают, что наличие биомаркера в регионарных лимфатических узлах является независимым предиктором рецидива заболевания у пациентов с колоректальным раком.

По словам Скотта Вальдмана, М.D., Ph.D., заведующий кафедрой фармакологии и экспериментальной терапии Медицинского колледжа Джефферсона Университета Томаса Джефферсона. …

Исследования раскрывают новый фактор, зависящий от пола при сердечно-сосудистых заболеваниях

Общий рецептор может выполнять разные роли, связанные со старением, сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ) у мужчин и женщин. Дженнифер Дюпон, доктор философии.D., представит результаты этого первого в своем роде исследования сегодня в Американском физиологическом обществе (APS) Aldosterone и ENaC in Health and Disease: The Kidney and Beyond Conference в Эстес-Парке, штат Колорадо. …

Ученые выяснили причину ускоренного развития атеросклероза и преждевременной смерти при прогерии

Синдром Хатчинсона-Гилфорда (HGPS, также известный как прогерия) – очень редкое генетическое заболевание, которым страдают менее 400 человек во всем мире, и от которого нет эффективного лечения. Для HGPS характерно раннее старение, сопровождающееся развитием атеросклероза. Пациенты умирают в среднем в возрасте 14 лет от сердечного приступа или инсульта, процессов, вызванных разрывом нестабильных атеросклеротических поражений. …