Генное открытие при тяжелой эпилепсии может предложить ключи к разгадке уникальных персонализированных методов лечения
«По окончании обнаружения вызывающей заболевание мутации в двух детях мы смогли применить изучение фундаментальной науки, дабы узнать совсем правильно, как изменение ДНК ослабляет клеточные функции», заявили фаворит изучения Марни Дж. Фальк, Мэриленд, клинический генетик и директор Митохондриальной Заболевании Клинический Центр в Детской поликлинике Филадельфии (CHOP). …