Нарушения ДНК, обнаруженные у детей с хроническим заболеванием почек
Согласно новому исследованию Медицинского центра Колумбийского университета (CUMC), значительная часть детей с хроническим заболеванием почек (ХБП) имеет неожиданные хромосомные дисбалансы, включая аномалии ДНК, связанные с нейрокогнитивными расстройствами. Полученные данные свидетельствуют о том, что рутинный генетический скрининг детей с ХБП может привести к более ранней и более точной диагностике, а также к более индивидуальному мониторингу, профилактике и лечению. …
Нарушения ДНК, обнаруженные у детей с хроническим заболеванием почекПодробнее »