Существуют потенциально эффективные методы лечения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), но они работают только в 20-40% случаев. В статье, опубликованной сегодня в журнале Nature, Leukemia, исследователь Центра научных исследований здоровья UT определил белок, который может играть ключевую, ранее неизвестную роль в развитии ОМЛ у детей – обещая новую информацию в поисках лечения и лечения детских лейкозов.
ОМЛ начинается с того момента, когда клетки созревают в разные виды клеток крови. При ОМЛ раковые клетки ненормально растут и размножаются, и они не могут развиваться или дифференцироваться в нормально функционирующие белые кровяные тельца. Кроме того, высокие уровни белка, называемого WTAP, способствуют ненормальному поведению клеток, как заметил Санджай Бансал, Ph.D., научный сотрудник Детского онкологического исследовательского центра Greehey при Научном центре здравоохранения Техасского университета в Сан-Антонио.
Доктор. Бансал и его команда, работая с лейкозными клетками, использовали лабораторный метод для "сбить" Экспрессия WTAP в клетках AML. Результатом стал оглушительный успех в мире исследований.
"Подавление этого белка, WTAP, значительно подавляло пролиферацию и индуцировало дифференцировку," сказал Хима Бансал, доктор философии.D., старший научный сотрудник Центра науки о здоровье и ведущий автор статьи. "Он позаботился об обеих проблемах."
Но им нужно было понять, почему уровни WTAP достигают такого высокого уровня в AML в первую очередь.
Исследователи обратились к другому белку под названием Hsp90, так называемому "молекулярный шаперон" который помогает стабилизировать более 200 других белков, известных как Hsp90 "клиенты".
"Когда мы подавляли Hsp90, мы снижали WTAP," Доктор. Бансал сказал. "Итак, мы обнаружили две вещи: роль WTAP в AML и механизм, лежащий в основе его избыточной экспрессии."
Многие другие клиентские белки Hsp90 являются известными мишенями в онкологии, и "WTAP присоединяется к списку," Доктор. Бансал сказал.
Это открытие может открыть двери для более эффективных методов лечения детей и взрослых с недавно диагностированным ОМЛ или для пациентов, которые не смогли пройти лечение, доступное в настоящее время.