Совсем недавно исследователи обнаружили важную популяцию иммунных клеток, называемых Т-клетками памяти, живущими в частях тела, которые находятся в контакте с окружающей средой (e.грамм., кожа, легкие, желудочно-кишечный тракт). Как эти "резидент" Генерирование Т-клеток памяти было неизвестно, и их важность с точки зрения того, как наша иммунная система запоминает инфекцию и как она предотвращает повторное заражение, интенсивно изучается.
Теперь, исследование исследовательской группы Бригама и женской больницы (BWH) под руководством Сяодун Цзян, доктора философии, ученого-исследователя и Томаса С. Куппер, доктор медицинских наук, председатель отделения дерматологии BWH, и Thomas B. Фитцпатрик, профессор дерматологии в Гарварде, использовал модель, включающую инфекцию кожи вирусом осповакцины, чтобы ответить на важные вопросы о том, как эти недавно открытые клетки защищают нас.
Исследование будет опубликовано в электронном виде 29 февраля 2012 года в журнале Nature.
Цзян и Куппер использовали кожную инфекцию вирусом осповакцины для изучения относительной роли центральных Т-клеток памяти (Т-лимфоцитов, циркулирующих в кровотоке) и резидентных Т-клеток памяти в защитном иммунитете. Они обнаружили, что после заражения специфические Т-клетки быстро набирались не только на инфицированный участок, но и на все участки кожи.
Они также показали, что множественные дополнительные инфекции в будущих моментах времени привели к накоплению еще большего количества этих резидентных Т-клеток памяти в коже, и что эти клетки оставались в коже в течение длительных периодов времени.
Наконец, Цзян и Куппер впервые показали, что резидентные Т-клетки памяти являются наиболее важными защитными иммунными клетками в борьбе с инфекцией – гораздо более важными, чем центральные Т-клетки памяти, которые сами по себе неэффективны для быстрой иммунной защиты.
"Обнаружение того, что резидентные Т-клетки памяти были намного более важными, чем центральные Т-клетки памяти для защитного иммунитета, было удивительным и заставляет нас переосмыслить текущую иммунологическую догму," сказал Куппер.
Хотя в этом исследовании в качестве модельной системы использовалась кожа, результаты можно экстраполировать на легкие, желудочно-кишечный тракт и другие эпителиальные ткани, которые контактируют с внешним миром.
Полученные данные свидетельствуют о том, что наиболее важные элементы памяти Т-клеток об инфекционных заболеваниях могут находиться в тканях, а не в крови.
"Иммунная система предоставляет нужные Т-клетки в нужном месте и в нужное время, чтобы защитить нас от окружающей среды, полной потенциально вредных патогенов." сказал Куппер.
Кроме того, полученные данные предполагают, что вакцины должны быть оптимизированы для создания именно такого длительного стойкого тканево-резидентного Т-клеточного иммунитета, и что текущее внимание к производству антител может быть не столь важным.
"Эта работа предлагает фундаментальную переоценку того, как создаются и доставляются вакцины," сказал Куппер. "Эти результаты изменили наше представление об иммунной системе и вакцинации от инфекционных заболеваний."