Соединения платины, такие как цисплатин и карбоплатин, индуцируют сшивание ДНК, препятствуя синтезу и репарации ДНК в быстро делящихся клетках. Они являются препаратами первой линии при лечении многих солидных опухолей, но раковые клетки часто развивают устойчивость к этим препаратам.
Механизмы устойчивости обычно включают снижение поглощения платины и увеличение экспорта платины. В этом выпуске журнала клинических исследований Анил Суд и его коллеги из M.D. Онкологический центр Андерсона идентифицировал белок клеточной мембраны, ATP11B, который обеспечивает устойчивость к цисплатину в клетках рака яичников.
Они обнаружили, что экспрессия ATP11B коррелировала с более высокой степенью опухоли в образцах рака яичников человека и с устойчивостью к цисплатину в клеточных линиях рака яичников человека. Кроме того, потеря ATP11B восстанавливала чувствительность клеточных линий рака яичников к цисплатину и уменьшала рост опухоли яичников у мышей.
Эти результаты предполагают, что ATP11B может служить терапевтической мишенью для преодоления устойчивости к цисплатину.