(Medical Xpress) – Ученые из кампуса Исследовательского института Скриппса (TSRI) во Флориде определили небольшие вариации в ряде генов, которые тесно связаны с повышенным риском биполярного расстройства, психического заболевания, которым страдают почти шесть миллионов американцев. в Национальный институт психического здоровья.
"Используя образцы около 3400 человек, мы идентифицировали несколько новых вариантов генов, тесно связанных с биполярным расстройством," – сказал профессор Скриппса из Флориды Рон Дэвис, возглавлявший новое исследование, недавно опубликованное журналом Translational Psychiatry.
Сильная склонность к биполярному расстройству передается в семье; По данным Национального института психического здоровья, дети, у которых есть родители или братья или сестры, страдающие биполярным расстройством, в четыре-шесть раз чаще заболевают этим заболеванием.
Хотя генетическая основа биполярного расстройства сложна и включает несколько генов, оно, по-видимому, связано с биохимическим путем, известным как сигнальная система циклического аденозинмонофосфата (цАМФ). Лаборатория Дэвиса и другие ранее показали, что передача сигналов цАМФ играет важную роль в процессах обучения и памяти. Новое исследование было сосредоточено на этом сигнальном пути.
"Насколько мне известно, раньше этого не делалось – запросить единственный путь передачи сигналов," сказал Дэвис. "Это новый подход. Идея состоит в том, что если в одном гене пути присутствуют варианты, которые связаны с биполярным расстройством, имеет смысл иметь варианты в других генах того же пути передачи сигналов, также связанных с нарушением."
В новом исследовании изучались вариации 29 генов, обнаруженных при двух распространенных типах биполярного расстройства – биполярном расстройстве I (наиболее частая и наиболее тяжелая форма) и биполярном расстройстве II. Гены 1172 человек с биполярным расстройством I; 516 человек с биполярным расстройством II; и 1728 контролей были проанализированы.
Было отмечено несколько статистически значимых ассоциаций между биполярным расстройством I и вариантами гена PDE10A. Также были обнаружены ассоциации между биполярным расстройством II и вариантами генов DISC1 и GNAS.
Дэвис отметил, что расположение экспрессии гена PDE10A в полосатом теле, части мозга, связанной с обучением и памятью, принятием решений и мотивацией, делает его особенно интересным в качестве терапевтической мишени.