«Более чем 400 000 человек умирают от малярии каждый год, и сопротивление общим лекарствам от малярии растет», говорит профессор Майк Блэкмен, Лидер Группы в Институте Фрэнсиса Крика, который привел исследование. «Мы изучаем самого смертельного паразита малярии, плазмодий falciparum, чтобы попытаться найти новые цели препарата, которые работают по-другому к существующему лечению».В последнем исследовании, опубликованном по своей природе Микробиология, команды определили два ключевых белка, что паразиты малярии должны избежать эритроцитов и заразить новые клетки. Исследование было проведено в сотрудничестве с Научной Технологической Платформой Протеомики в Растяжении мышц, а также учеными из Колледжа Birkbeck, Королевского колледжа в Лондоне и лондонской Школы Гигиены & Тропической Медицины.«Мы уже начали сотрудничать с GSK, чтобы видеть, проектировав наркотики, которые предназначаются для этих белков, мог сформировать основание нового лекарства от малярии», говорит доктор Джеймс Томас, Растяжение мышц постдокторский ученый и совместный первый автор бумаги.
Когда паразиты малярии вторгаются в эритроциты, они формируют внутреннее отделение, где они копируют много раз прежде, чем разорваться из клетки и заразить больше клеток. Чтобы избежать эритроцитов, паразиты должны прорваться и через внутреннее отделение и через мембрану эритроцита.
Команда использовала генетические эксперименты нокаута, чтобы показать, что белок под названием SUB1 важен для паразита, чтобы прорваться через внутреннее отделение, в то время как SERA6 – который активирован SUB1 – важен для паразита, чтобы прорваться через мембрану эритроцита.Используя аналитические инструменты, команда тогда выяснила, как SERA6 прорывается через мембрану клетки крови. Доктор философии растяжения мышц студенческий и совместный первый автор Мишель Тан объясняет: «Есть сильный подобный проволочной сетке meshwork, который сидит под мембраной эритроцита, чтобы обеспечить силу и поддержку.
Мы нашли, что SERA6 перерезает проволочный провод, заставляя мембрану клетки крови разрушиться и разорваться открытый так, чтобы паразиты могли убежать».Бумага ‘Каскад протеазы регулирует выпуск человеческого плазмодия паразита малярии falciparum от эритроцитов хозяина’, издан по своей природе Микробиология.