Загадочно

Стволовые клетки крови стареют при неожиданном повороте молекулярного переключателя

Ученые сообщают в Nature, что они обнаружили новый и неожиданный молекулярный переключатель, который может стать ключом к замедлению некоторых разрушительных последствий старения, поскольку он вызывает старение стволовых клеток крови.

Ожидается, что исследование поможет в поиске терапевтических стратегий для замедления или обращения вспять процесса старения и, возможно, омоложения этих критически важных стволовых клеток (называемых гемопоэтическими стволовыми клетками или HSC), говорят ученые из Медицинского центра детской больницы Цинциннати и Университета им. …

Перепрограммирование стволовых клеток может предотвратить рак после облучения

Радиация вызывает рак. Исследование CU показывает возможный способ предотвратить это.

Организм разработал способы избавления от дефектных стволовых клеток. Исследование онкологического центра Университета Колорадо, опубликованное сегодня в журнале Stem Cells, показывает, что одним из этих способов является "программа" что заставляет стволовые клетки, поврежденные радиацией, дифференцироваться в другие клетки, которые больше не могут выжить вечно. …

Раннее выявление помогает справиться с хронической трансплантат-против.-осложнение болезни хозяина

Простой вопросник, оценивающий затрудненное дыхание по шкале от 0 до 3, позволяет прогнозировать выживаемость при хроническом трансплантате-vs.-болезнь хозяина, согласно исследованию, опубликованному в мартовском выпуске журнала «Биология трансплантации крови и костного мозга».

И хотя низкий балл означает более высокий риск смерти, задание простого вопроса, который может выявить вовлечение легких на ранней стадии, означает, что пациенты могут начать лечение, чтобы уменьшить или контролировать симптомы, сказала старший автор Стефани Ли, M.D., M.п.ЧАС., директор по исследованиям долгосрочной программы последующего наблюдения Центра исследований рака Фреда Хатчинсона, член отдела клинических исследований Фреда Хатча и профессор онкологии Медицинской школы Вашингтонского университета. …

Исследователи выяснили, как мутировавший белок перехитрил эволюцию и стал причиной лейкемии

Ученые открыли секрет выживания генетической мутации, которая разжигает лейкозные клетки, разгадывая эволюционную загадку и открывая путь к высоко целенаправленной терапии лейкемии. В статье, опубликованной сегодня в Cell, исследователи из Медицинского центра Нью-Йоркского университета в Лангоне описывают, как мутированный белок, называемый Fbxw7, ведет себя по-разному при экспрессии в раковых клетках по сравнению со здоровыми клетками. "Fbxw7 необходим для создания клеток крови, поэтому большая загадка заключается в том, почему мутация в гене, столь важном для выживания, будет сохраняться," говорит ведущий автор Яннис Айфантис, доктор философии, заведующий кафедрой патологии в Медицинском центре Лангоне при Нью-Йоркском университете и научный сотрудник Медицинского института Говарда Хьюза. "Мы обнаружили, что мутация влияет на раковые клетки, но не на здоровые."

Исследователи тестируют комбинации препаратов для предотвращения трансплантата против. болезнь хозяина

Исследователи из онкологического центра Моффитта провели клиническое испытание, направленное на предотвращение трансплантата против. болезнь хозяина (GVHD) у пациентов, перенесших трансплантацию кроветворных (кроветворных) клеток (HCT). Исследование, сравнивающее лекарственное средство такролимус (ТАС) в сочетании с метотрексатом (МТ) или сиролимусом (SIR), показало, что комбинация сиролимус / такролимус (SIR / TAC) была более эффективной в предотвращении острой GVHD II-IV степени и умеренной РТПХ. …