Загадочно

Противораковый препарат борется с иммунной реакцией у некоторых младенцев с болезнью Помпе

Добавление третьего противоракового агента к существующему коктейлю лекарств, по-видимому, способствовало резкому улучшению состояния трех младенцев с наиболее тяжелой формой болезни Помпе – редкого, часто смертельного генетического заболевания, характеризующегося низким или отсутствующим производством фермента, критически важного для выживание. …

Исследование шизофрении предполагает, что расширенная генетическая карта не может предсказать судьбу пациента

С помощью новейших компьютерных программ исследователи из Медицинской школы Икана на горе Синай просмотрели генетические и медицинские записи более чем 8000 пациентов с шизофренией. Они обнаружили, что инструмент, обычно используемый в исследованиях для оценки генетического риска заболевания человека, называемый полигенной оценкой риска, не лучше предсказывает исход болезни пациента с течением времени, чем письменные отчеты. …

Ученые разыскивают возможное новое лечение эпилепсии

профессор Патрик Ферштрекен специализируется на мозговом изучении, сосредотачивающемся на синапсах. Это соединения между двумя нервными клетками, куда электрические сигналы переданы.

При различных заболеваниях мозга – таких как заболевание Паркинсона – имеется коммуникация, которой ослабляют, в этих синапсах. …

Ультракороткая бесклеточная ДНК показывает здоровье трансплантатов органов

Когда клетки умирают, будь то в результате апоптоза или некроза, ДНК и другие молекулы, обнаруженные в этих клетках, просто не исчезают. Они попадают в кровоток, откуда могут быть извлечены разложившиеся осколки.

Эта внеклеточная ДНК (вкДНК) разлагается из-за воздействия ферментов в крови, но, тем не менее, является мощным инструментом мониторинга при раке, беременности и трансплантации органов. …

Методика определяет пренатальную трисомию, тип рака и отторжение трансплантата с использованием последовательностей метилирования ДНК плазмы

Исследователи из Китая смогли обнаружить рак печени и лимфому у онкологических больных, генетические аномалии плаценты у беременных женщин и донорскую ДНК у пациентов после трансплантации путем анализа последовательности метилирования в ДНК плазмы. Используя известные профили метилирования тканей, они смогли определить тканевое происхождение циркулирующей ДНК, что сделало его надежным инструментом для скрининга, обнаружения рака и мониторинга терапии. …