Загадочно

Ученые берут верх в биологическом пути, ведущем к формированию сердца

Исследователи из Центра регенеративной науки и медицины Хамона Юго-Западного медицинского центра Юго-Западного медицинского центра определили путь, необходимый для формирования сердца, и в процессе раскрыли механизм, который может объяснить, как работают некоторые ранее загадочные сегменты генома.

Последовательность ДНК, которую они изучали, которую они назвали Upperhand (Uph), расположена непосредственно перед геном Hand2, который контролирует развитие сердца по мере его роста в утробе матери. …

Метаболизм непосредственно влияет на разногласия развивающейся малярии

Прогрессия и развитие инфекционного заболевания непосредственно зависят не только от особенностей возбудителя инфекции порождения, но также и на генетических особенностях хозяина, которые также диктуют эффективность инфекции.В течение прошлых лет научные открытия предположили, что внешние факторы, независимые от дихотомии паразита хозяина, такие как предпочтения в еде, могут повлиять в учреждении, прогрессии и конечной точке инфекций. …

Ученые и специалисты по этике обсуждают будущее редактирования генов

Что, если бы дефектные гены в вашей ДНК можно было бы легко исправить, избежав разрушительных последствий таких заболеваний, как муковисцидоз или некоторые виды рака??

Это обещание редактирования генов, новой техники, объявленной огромным достижением в генной инженерии. Ученые говорят, что его скорость, эффективность и рентабельность делают его отличным инструментом для замены генов-изгоев, которые вызывают страдания и преждевременную смерть человека. …

iPS-клетки, используемые для коррекции генетических мутаций, вызывающих мышечную дистрофию

Исследователи из Центра исследования и применения iPS-клеток (CiRA) Киотского университета показывают, что индуцированные плюрипотентные стволовые (iPS) клетки можно использовать для коррекции генетических мутаций, вызывающих мышечную дистрофию Дюшенна (МДД). Исследование, опубликованное в Stem Cell Reports, демонстрирует, как сконструированные нуклеазы, такие как TALEN и CRISPR, могут быть использованы для редактирования генома iPS-клеток, созданных из клеток кожи пациента с МДД. …

Альтернативная стратегия замены гена перспективна при мышечной дистрофии Дюшенна

Подход генной терапии к лечению прогрессирующего мышечного истощения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), который не заменяет мутировавший ген МДД, а вместо этого доставляет ген ITGA7, белка в скелетных мышцах, привел к уменьшению симптомов и значительному увеличению продолжительности жизни в мышиная модель тяжелого МДД. …