Загадочно

FDA одобрило новый вариант терапии для пациентов с раком легких, у которых развивается устойчивость к ингибиторам EGFR раннего поколения

Международная ассоциация по изучению рака легких (IASLC) высоко оценивает U.S. Решение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) ускорить одобрение осимертиниба (Тагриссо), перорального препарата для пациентов с запущенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) со специфической мутацией рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) (T790M) и последующим прогрессированием после предыдущей терапии ингибиторами EGFR. …

Определяя структурные эффекты мутаций, вызывающих опухоль, ученые получают ценную информацию для открытия лекарств

(Medical Xpress) – для многих пациентов с немелкоклеточной карциномой легкого (НМРЛ) туморогенез подпитывается мутациями, которые гиперактивируют сигнальный белок рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Этим людям может быть полезно лечение такими препаратами, как гефитиниб, химический ингибитор EGFR, хотя дополнительные мутации в EGFR могут сделать рак лекарственно устойчивым. …

Пациенты с прогрессирующим раком легких видят улучшенную выживаемость без прогрессирования

Согласно исследованию, представленному на конференции в Чикаго в 2008 г., пациенты с далеко зашедшим немелкоклеточным раком легкого, заболевание которых прогрессировало после химиотерапии, имеют более высокую скорость уменьшения размера опухоли и более длительный интервал до прогрессирования рака, когда бевацизумаб добавляется к стандартной терапии эрлотинибом второй линии. …

В исследовании говорится, что VeriStrat предсказывает эффект от эрлотиниба, но не увеличивает выживаемость

Исследование, опубликованное в выпуске журнала торакальной онкологии Международной ассоциации по изучению рака легких (IASLC) за ноябрь 2012 года, показало, что тест плазмы VeriStrat может предсказать ответ, но не выживаемость при приеме эрлотиниба. Исследование проводилось на подгруппе пациентов, включенных в группу клинических испытаний NCIC, BR.21 фаза III испытания эрлотиниба в сравнении с плацебо у пациентов с ранее леченным распространенным немелкоклеточным раком легкого. …

FDA одобрило новый препарат от рака легких на поздней стадии

Гилотриф нацелен на генную мутацию, которая встречается примерно в 10 процентах случаев.

Новый препарат для лечения рака легких на поздних стадиях одобрен в США.S. Управление по контролю за продуктами и лекарствами.

Гилотриф (афатиниб) одобрен для лечения пациентов с определенным подтипом немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). …