Согласно исследованию, представленному на конференции в Чикаго в 2008 г., пациенты с далеко зашедшим немелкоклеточным раком легкого, заболевание которых прогрессировало после химиотерапии, имеют более высокую скорость уменьшения размера опухоли и более длительный интервал до прогрессирования рака, когда бевацизумаб добавляется к стандартной терапии эрлотинибом второй линии. Многопрофильный симпозиум по торакальной онкологии.
Бевацизумаб в сочетании с химиотерапией и только эрлотиниб продемонстрировали значительное улучшение выживаемости при использовании для лечения пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого. Исследователи в рамках этого многоцентрового клинического исследования фазы III надеялись, что комбинация двух агентов, нацеленных на разные пути, покажет улучшение выживаемости.
В период с июня 2005 г. по апрель 2008 г. в исследование было включено шестьсот тридцать шесть пациентов. Все пациенты получали эрлотиниб в сочетании с бевацизумабом или плацебо. Ни пациенты, ни их врачи не знали, получали ли они бевацизумаб или плацебо. Окончательный анализ был проведен после 418 смертей.
Исследование показало, что добавление бевацизумаба к эрлотинибу не улучшило общую выживаемость по сравнению с эрлотинибом и плацебо. Однако были четкие доказательства клинической активности с улучшением выживаемости без прогрессирования заболевания и скорости ответа при добавлении бевацизумаба к эрлотинибу по сравнению с одним эрлотинибом.
"Бевацизумаб и эрлотиниб являются активными агентами при лечении распространенного НМРЛ. Вместе они улучшают выживаемость без прогрессирования у пациентов с рецидивирующим распространенным НМРЛ," сказал Джон Хейнсворт, M.D., ведущий автор этого исследования и главный научный сотрудник Исследовательского института Сары Кэннон в Нэшвилле. "Мы по-прежнему привержены изучению того, как можно улучшить выживаемость с помощью этих агентов."
Источник: Американское общество терапевтической радиологии и онкологии