Революционный новый препарат дает надежду крошечным младенцам, подверженным риску смерти от агрессивной формы острого лимфобластного лейкоза, и может помочь всем онкологическим больным.
Команда из Детского онкологического института в Сиднее доказала, что свирепая форма рака крови, от которой умирает половина младенцев, заболевших ею, не обнаруживалась у мышей, получавших химиотерапию и новый препарат CBL0137.
Но исследователь Детского онкологического института доктор. Клартье Сомерс говорит, что он имеет еще большие перспективы, потому что его можно использовать при всех типах рака, включая солидные опухоли, такие как рак груди и кишечника.
Испытания, проводимые у взрослых в Америке, показали, что препарат очень хорошо переносится.
Есть надежда, что дети в Австралии, у которых рак вернулся, получат возможность принять участие в первом испытании нового препарата у несовершеннолетних в следующем году.
В отличие от новых дорогостоящих методов лечения, таких как терапия CAR Т-клетками, которая направляет иммунную систему пациента на раковые клетки, этот препарат работает, реактивируя путь P53 в организме, поэтому он убивает поврежденные клетки. Этот путь обычно мутирует у онкологических больных, и раковые клетки подавляют его, чтобы они могли оставаться в живых и продолжать распространяться.
Доктор. На этой неделе Сомерс сообщил в International Journal of Cancer, что препарат сам по себе задерживает прогрессирование рака, но когда его сочетали с химиотерапией, он работал даже лучше.
Аватарам мышей вводили образцы крови и костного мозга пациентов, у которых в исследовании был неизлечимый рак.
"Когда мы использовали молекулу или химиотерапию сами по себе, небольшого ответа не было, но в сочетании, методы лечения были очень эффективными и удаляли все раковые клетки у мышей," Доктор. Сомерс сказал.
Доктор. Работа Сомерс под руководством доктора. Мишель Хендерсон и профессор Мишель Хабер изучают смертельный рак крови, поражающий крошечных младенцев.
У каждого десятого пациента с острым лейкозом есть мутация в гене MLL, что означает, что он заболевает очень агрессивной формой болезни.
Половина детей с мутацией этого гена умрут от болезни и агрессивной химиотерапии, необходимой для ее лечения.
Те, кто выживает, подвержены риску сердечных заболеваний, умственной отсталости, проблем роста, рака щитовидной железы и груди во взрослом возрасте, вызванного агрессивной химиотерапией, необходимой для уничтожения рака.
Доктор. Сомерс надеется, что, комбинируя новое лечение с химиотерапией, врачи смогут снизить количество необходимой химиотерапии и уменьшить эти побочные эффекты.