Исследователи Cleveland Clinic опубликовали в Nature Communications результаты о новом пути стволовых клеток, который позволяет процветать высокоагрессивной форме рака груди – тройному отрицательному раку груди.
Гормональная терапия рака груди блокирует взаимодействие раковых клеток с гормонами, такими как эстроген и прогестерон, которые подпитывают раковые клетки для роста и распространения. Однако трижды отрицательные клетки рака молочной железы не имеют рецепторов, необходимых для связывания этих гормонов и факторов роста. Без таких рецепторов обычная терапия не работает, что снижает выживаемость женщин с этим подтипом рака груди.
Исследователи из Кливлендской клиники Исследовательского института Лернера считают, что агрессивная популяция раковых клеток, называемых раковыми стволовыми клетками, лежит в основе того, почему многие виды рака, включая тройной отрицательный рак груди, сложно лечить. Раковые стволовые клетки самовоспроизводятся, быстро растут и распространяются, а также изменяют свой фенотип в ответ на окружение опухоли.
Новое исследование, проведенное Джастином Латиа, Ph.D., и Офер Рейзес, Ph.D., определяет ранее не описанный путь выживания в раковых стволовых клетках, который может служить потенциальной мишенью для новых методов лечения тройного отрицательного рака груди.
"Тройной отрицательный рак молочной железы устойчив к лечению и имеет высокую частоту рецидивов," Рейзес сказал. "На этот агрессивный подтип приходится около 15-20 процентов случаев рака груди. Наши результаты находятся на ранней стадии, но мы надеемся, что нацеливание на эти раковые стволовые клетки приведет к новым методам лечения, которые позволят женщинам успешно лечиться и улучшат их результаты."
Команда исследовала белок под названием коннексин 26 (Сх26), который принадлежит к классу белков коннексина. Хотя когда-то считалось, что они подавляют опухоли, недавние исследования показывают, что коннексины на самом деле могут поддерживать прогрессирование опухоли, помогая межклеточной коммуникации.
Исследователи сравнили здоровую ткань груди с тканью трижды отрицательного рака груди и обнаружили, что Cx26 является наиболее экспрессируемым коннексином в пораженной ткани по сравнению с. нормальная ткань груди. Они также заметили, что уровни Сх26 выше в раковых стволовых клетках, чем в нераковых стволовых клетках, и что белок экспрессируется внутри клетки, а не на поверхности клетки. Исследователи также обнаружили, что Cx26 связан с двумя другими белками, которые, как известно, независимо способствуют поддержанию и росту опухоли.
"Необходимы дополнительные исследования, но это открытие предполагает, что ингибирование Cx26 и связанного с ним пути может быть многообещающей новой стратегией для остановки или предотвращения самообновления и распространения стволовых клеток тройного отрицательного рака груди," Латия сказала. "Он также может служить мишенью для диагностического тестирования, которое помогает клиницистам прогнозировать результаты для здоровья и выживаемость без рецидивов для пациентов с определенным типом рака."