Способность раковой опухоли мутировать позволяет ей избежать химиотерапии и других попыток ее убить. Итак, поощрение мутаций не было бы логическим путем для исследователей рака. Тем не менее, команда клиники Мэйо и их сотрудники использовали этот нелогичный подход и обнаружили, что, хотя он создает устойчивость к химиотерапии, он также делает опухоли чувствительными к иммунотерапии. Они также обнаружили, что этот подход успешно работает с типами опухолей и геномами отдельных пациентов. Их результаты, связанные с моделями мышей и человеческими клетками, опубликованы в Nature Communications.
Международная группа исследователей из Рочестера, штат Миннесота. и Лондон, во главе с Ричардом Вайлом, доктором философии.D., профессор детской онкологии в клинике Мэйо, изучал модели как детских опухолей головного мозга, так и меланомы. Они обнаружили, что у мышей высокие уровни белка APOBEC3B вызывают высокий уровень опухолевых мутаций. Но в то же время эти уровни APOBEC3B также повышают чувствительность клеток к лечению с помощью блокады иммунных контрольных точек, основного механизма иммунотерапии.
"Если рассматривать это в контексте вакцинной терапии, мутации генерируют неоэпитопы – тип пептида, который является основной мишенью для Т-клеток-киллеров," говорит доктор. Мерзкий. "Так что, в сочетании с блокадой контрольных точек, можно получить перекрестную опухолевую терапию."
Результаты показали высокую скорость излечения на моделях подкожной меланомы и опухоли головного мозга, а также эффективность независимо от типа или местоположения опухоли. Результаты также показали, что индивидуального подхода к каждому пациенту не требуется. Команда надеется воплотить эту работу в клинические испытания опухолей головного мозга у детей в течение следующего года.