Новое исследование развития сердца человека пролило свет на то, как сокращаются клетки сердечной мышцы.
Правильно бьющееся сердце жизненно важно для роста ребенка во время беременности, помогая защитить от пороков сердца при рождении, которые являются наиболее распространенными врожденными дефектами.
Используя плюрипотентные стволовые клетки человека, команда Детского исследовательского института Мердока (MCRI) показала, что ген под названием NKX2-5 отвечает за регулирование сердечного ритма и развитие клеток сердечной мышцы.
Исследование было недавно опубликовано в Nature Communications.
Ведущий автор исследования д-р. Дэвид Эллиотт сказал, что варианты гена вызывают проблемы в «электрической системе» человеческого сердца, поэтому пациентам с изменениями NKX2-5 часто приходится имплантировать кардиостимулятор.
Известно, что NKX2-5 контролирует включение или выключение других генов. Исследователи также обнаружили, что NKX2-5 регулирует развитие клеток сердечной мышцы, напрямую контролируя другой ген, называемый HEY2. Изменения в HEY2 вызывают синдром Бругада, заболевание, которое нарушает нормальный ритм сердца.
"Несмотря на более чем 20-летнюю работу над NKX2-5 на моделях мышей, о регуляторных отношениях между этими двумя генами ранее не сообщалось. Это подчеркивает важность использования человеческих клеток при исследовании болезней человека," Доктор. Эллиот сказал.
Эта новаторская работа улучшает наше понимание генетического контроля развития сердечной мышцы и определяет генетический путь, который регулирует электрическую проводящую систему сердца.
Это исследование может привести к новым подходам к лечению сердечных заболеваний, направленным на генетические причины сердечных заболеваний.