Исследователи обнаружили, что люди с запущенной плоскоклеточной карциномой головы и шеи и наследственной генетической мутацией KRAS-варианта значительно улучшили выживаемость при коротком курсе препарата цетуксимаб в сочетании со стандартной химиотерапией и лучевой терапией.
Исследование проводилось членом Комплексного онкологического центра UCLA Jonsson Dr. Джоан Вейдхаас в сотрудничестве с коллегами из NRG Oncology RTOG. Они обнаружили, что люди с плоскоклеточным раком головы и шеи и вариантом KRAS, которые лечились стандартным лечением, но не цетуксимабом, имели более высокий риск неудачного лечения и развития метастатического заболевания, что означает, что рак распространяется на отдаленные органы и неизлечимый.
В 2006 году исследователи обнаружили вариант KRAS, наследственную генетическую мутацию, обнаруженную у 25 процентов людей с раком. Вариант KRAS – это биомаркер, который разрушает класс важных регуляторов, называемых микроРНК, которые были открыты в 2000 году. Было показано, что мутация предсказывает ответ на терапию рака для многих видов рака, включая рак головы и шеи. Ранее не было понятно, как именно работает этот биомаркер.
Текущий стандарт лечения запущенной плоскоклеточной карциномы головы и шеи включает химиотерапию и лучевую терапию. Однако этот подход обычно приводит к 50-процентной неэффективности лечения. Цетуксимаб – это моноклональное антитело, эффективность которого для этих пациентов ранее была доказана в сочетании с лучевой и химиотерапией. Тем не менее, рандомизированное исследование фазы 3 не смогло выявить тех, кто получил пользу от цетуксимаба.