Исследовательская группа под руководством Йельского университета определила важный фермент, который может привести к новым методам лечения хронического смертельного заболевания легких, от которого ежегодно страдают сотни тысяч человек в Соединенных Штатах.
Идиопатический фиброз легких (IPF) вызывает рубцевание ткани в легких, и пациенты могут испытывать кашель и прогрессирующую одышку. Нет лекарства от IPF. В новом исследовании исследовательская группа под руководством профессора медицины Йельского университета Нафтали Камински и научного сотрудника доктора Марии Кюри. Аргириос Цувелекис исследовал роль SHP2, фермента, который удаляет фосфаты из белков и, таким образом, делает их неактивными. Исследователи обнаружили, что фермент был низким в легких людей с этим заболеванием.
Как на клеточных культурах, так и на животных моделях фиброза легких исследователи обнаружили, что подавление фермента вызывает профиброзные изменения в легких, в то время как повышенная активность фермента предотвращает фиброз. Полученные данные свидетельствуют о том, что SHP2 является важным регулятором и что потенциальное усиление его активности или экспрессии может обеспечить новую терапевтическую стратегию для этого смертельного заболевания.