Использование защиты CD47 для доставки противораковых препаратов непосредственно к опухолевым клеткам

Цзин-Ань Пэн со студентами в своей лаборатории. Пэн изучает новые способы доставки химиотерапевтических препаратов на место опухоли.

(Medical Xpress) – на протяжении большей части своей естественной жизни красные кровяные тельца надежно прячутся под радаром иммунной системы организма благодаря маскировке из "не ешь меня" белок под названием CD47. Чинг-Ань Пэн из Мичиганского технологического университета хочет использовать этот хитрый прием для борьбы с раком.

Прожорливые лейкоциты, называемые макрофагами, обычно защищают организмы, поглощая обломки клеток и патогены. Однако, если они сталкиваются с чем-то, покрытым CD47, например, эритроцитом, они, как правило, оставляют это в покое. "Я подумал: почему бы не использовать CD47 для доставки лекарств??" сказал Пэн. "Мы могли замаскировать их и избежать иммунного ответа."

Наночастицы открывают большие перспективы для доставки противораковых препаратов непосредственно к месту опухоли. Однако доставить их туда было проблематично, поскольку макрофаги готовы вычерпать частицы из кровотока, прежде чем они смогут добраться до опухоли и сбросить свой груз. Пэн предполагает, что если наночастицы, содержащие лекарство, будут покрыты CD47, они смогут беспрепятственно добраться до опухоли.

CD47 – еще одно оружие в войне против рака. Он связывается с особым видом белка, обнаруженным в опухолях, который называется интегрин. Этот интегрин участвует в сети аномальных кровеносных сосудов, которые образуются вокруг опухоли, кровеносных сосудов, которые снабжают рак питательными веществами, которые подпитывают его неконтролируемый рост.

Таким образом, правильно спроектированные наночастицы, покрытые CD47, могут нанести один-два удара по раку за счет 1) доставки химиотерапевтических препаратов и 2) подавления его запасов пищи.

Исследования Пэна и его коллег находятся на ранней стадии. Они используют E. coli для массового производства CD47 в лаборатории с использованием технологии рекомбинантной ДНК. Следующим шагом будет прикрепить его к наночастицам и подвергнуть их воздействию макрофагов, чтобы увидеть, съедают ли макрофаги их или, надеюсь, игнорируют.