заболевание

Лекарство от рака также может помочь при склеродермии

Лекарство, используемое для лечения рака, также может быть эффективным при заболеваниях, вызывающих рубцевание внутренних органов или кожи, таких как фиброз легких или склеродермия.

Согласно новому исследованию Northwestern Medicine, опубликованному в журнале Thorax, препарат под общим названием бортезомиб останавливал производство фиброзных белков в клетках человека и развитие фиброзных рубцов на мышиной модели фиброзного заболевания. …

Исследователи выявили новую генетическую причину хронического заболевания почек

Согласно новому исследованию Университета Мичигана, была обнаружена новая моногенная причина хронического заболевания почек, которая подразумевает механизм заболевания, который ранее не считался связанным с этим заболеванием.

Исследование было опубликовано 8 июля в журнале Nature Genetics.

"В развитых странах частота хронических заболеваний почек постоянно увеличивается по неизвестным причинам. …

Визуализация заболеваний почек

Обструктивная нефропатия – состояние, при котором поток мочи блокируется – является основным источником поражения почек у младенцев и детей.

Модели повреждения почек на животных были полезны для изучения клеточных и молекулярных событий, связанных с обструктивным повреждением почек. Неинвазивные методы визуализации будут полезны для оценки прогрессирования заболевания. …

Сопутствующие заболевания увеличивают использование ресурсов в педиатрическом спондилодезе

Сопутствующие заболевания увеличивают использование ресурсов в педиатрическом спондилодезе

Согласно исследованию, опубликованному в феврале в Интернете, у детей со сложным медицинским обслуживанием, которым проводится спондилодез, хроническая дыхательная недостаточность, дисфункция мочевого пузыря и эпилепсия в значительной степени связаны с использованием ресурсов больницы. 2 в педиатрии. …

Исследователи открывают новые горизонты пациентам с мышечной дистрофией

Новое исследование ученых Университета Миннесоты выявило трехмерную структуру белка DUX4, ответственного за заболевание – фациоскапуло-плечевую мышечную дистрофию (FSHD). В отличие от большинства генетических заболеваний, ЛЛПД не вызывается отсутствием или неправильным функционированием белка. Скорее это вызвано тем, что функционирующий, нормальный белок обнаруживается там, где ему не место (в мышцах). …