Ученые открыли новый способ генерации двигательных нервных клеток человека в разработке, которая поможет исследовать болезнь двигательных нейронов.
Команда из университетов Эдинбурга, Кембриджа и Кардиффа создала ряд моторных нейронов ?? нервные клетки, которые отправляют сообщения от мозга и позвоночника к другим частям тела ?? из эмбриональных стволовых клеток человека в лаборатории.
Впервые исследователи смогли создать множество моторных нейронов человека, которые различаются по своему составу и свойствам в зависимости от того, где они расположены в спинном мозге.
Исследование, опубликованное в журнале Nature Communications, может помочь ученым лучше понять болезнь двигательных нейронов. Этот процесс позволит ученым создавать различные типы мотонейронов и изучать, почему одни более уязвимы к болезням, чем другие.
Моторные нейроны контролируют мышечную активность, такую как речь, ходьба, глотание и дыхание. Однако при заболевании двигательных нейронов ?? прогрессирующее и в конечном итоге смертельное заболевание ?? эти клетки разрушаются, что приводит к параличу, затруднению речи, дыхания и глотания.
Ранее ученым удавалось создать только один конкретный вид двигательных нейронов, что они и сделали с помощью ретиноевой кислоты, производной витамина А.
В последнем исследовании ученые нашли способ генерировать более широкий спектр мотонейронов, используя новый процесс без ретиноевой кислоты.
Профессор Сиддхартан Чандран, директор Центра исследований двигательных нейронных заболеваний Юана Макдональда при Эдинбургском университете, сказал: "Моторные нейроны различаются по своему составу, поэтому понимание того, почему некоторые из них более уязвимы, чем другие, важно для разработки лечения этого разрушительного состояния."
Доктор Рики Патани из Кембриджского университета сказал: "Хотя двигательные нейроны часто рассматриваются как единая группа, они представляют собой разнообразный набор нейрональных подтипов. Способность создавать ряд различных мотонейронов является ключевым шагом в понимании основ избирательной уязвимости подтипов в таких условиях, как заболевание моторных нейронов и спинальная мышечная атрофия."