Новая терапия дает надежду пациентам с мышечной атрофией позвоночника

Дети, страдающие разрушительной болезнью спинальной мышечной атрофии, получат выгоду от нового прорыва в терапевтических разработках исследователей из Университета Шеффилда.
Исследование, опубликованное в журнале Science Translational Medicine, показало, что новая система переноса генов может обеспечить эффективное терапевтическое лечение пациентов со СМА. …
Новая терапия дает надежду пациентам с мышечной атрофией позвоночникаПодробнее »