мутация

Исследователи обнаружили новый механизм устойчивости к противораковым препаратам

Таргетная противораковая терапия цетуксимабом и панитумумабом является основой лечения распространенного колоректального рака, второй по значимости причины смерти от рака в Соединенных Штатах. Однако у многих пациентов есть опухоли с генетическими мутациями, которые делают их устойчивыми к этим моноклональным антителам рецептора противоэпидермального фактора роста (EGFR), или рак развивает устойчивость во время лечения.Исследователи, стремящиеся понять механизмы внутренней и приобретенной устойчивости, сосредоточили внимание на генных мутациях, таких как активирующие мутации в онкогене KRAS. …

Высокая частота мутаций EGFR обнаружена в азиатской популяции

Гистология аденокарциномы, женский пол, статус отказа от курения и азиатская этническая принадлежность считаются наиболее важными факторами, связанными с мутациями EGFR при немелкоклеточном раке легкого и ответом на ингибиторы EGFR. Недавнее исследование показало, что в азиатской популяции частота мутаций EGFR, связанных с другими демографическими и клиническими характеристиками, выше, чем сообщалось ранее, даже у пациентов с историей курения, что позволяет предположить, что тестирование мутаций должно проводиться на более широкой основе. …

Растут доказательства того, что лекарства от меланомы приносят пользу некоторым пациентам с раком легких

Подгруппа пациентов с раком легких может получить важные клинические преимущества от лекарств, которые чаще используются для лечения меланомы, сообщили авторы нового академического клинического исследования в Европе на Европейской конференции по раку легких (ELCC) в Женеве, Швейцария.

Доктор. Оливер Гаучи, онколог из кантональной больницы Люцерн в Швейцарии, представил результаты ретроспективного когортного исследования EURAF, в которое были включены пациенты с раком легких, опухоли которых несли специфические мутации в гене BRAF. …

Незначительная клеточная популяция играет важную роль в запуске скрытой подгруппы наследственных случаев МДС

Незначительная клеточная популяция играет важную роль в запуске скрытой подгруппы наследственных случаев МДС

В США около 187000 человек страдают миелодиспластическими синдромами (МДС), которые нарушают способность костного мозга производить здоровые клетки крови.

В большинстве случаев причиной МДС являются мутации, возникающие в стволовых клетках крови в течение жизни человека. Эти пациенты страдают анемией, утомляемостью и другими осложнениями, при этом типичный возраст диагноза МДС составляет 70 лет и старше. …

Ученые изучают молекулярный механизм, который может вызывать накопление токсичного белка при деменционных расстройствах

Нет простого способа изучать болезни головного мозга. Извлечение клеток головного мозга или нейронов у живого пациента является трудным и рискованным делом, в то время как исследование вскрытия мозга пациента обычно выявляет только заключительные стадии заболевания. А модели на животных, будучи невероятно информативными, часто оказывались неэффективными на решающем этапе разработки лекарств. …