хантингтона

Исследование обнаруживает серьезные сосудистые аномалии в головном мозге людей с болезнью Хантингтона

Обо всем / /
Исследование обнаруживает серьезные сосудистые аномалии в головном мозге людей с болезнью Хантингтона

Международное исследование, проведенное учеными из Université Laval и CHU de Québec-Université Laval, выявило значительные сосудистые изменения в головном мозге людей с болезнью Хантингтона. Этот прорыв, подробности которого опубликованы в последнем выпуске Annals of Neurology, будет иметь важные последствия для нашего понимания болезни и может открыть дверь к новым терапевтическим целям для лечения этого фатального нейродегенеративного состояния. …

Исследование обнаруживает серьезные сосудистые аномалии в головном мозге людей с болезнью ХантингтонаПодробнее »

Ученые разрабатывают терапевтический белок, защищающий нервные клетки от болезни Хантингтона

Обо всем / /
Ученые разрабатывают терапевтический белок, защищающий нервные клетки от болезни Хантингтона

Новое научное исследование показывает один из способов остановить белки, вызывающие энергетический сбой внутри нервных клеток во время болезни Хантингтона. Болезнь Хантингтона – это наследственное генетическое заболевание, вызванное мутациями в гене, кодирующем белок хантингтин. Примерно у 30 000 американцев есть мутантный белок хантингтин, который может нарушать выработку энергии в частях нервных клеток, называемых митохондриями. …

Ученые разрабатывают терапевтический белок, защищающий нервные клетки от болезни ХантингтонаПодробнее »

Новое понимание болезни Хантингтона может открыть дверь для разработки лекарств

Здоровье / /
Новое понимание болезни Хантингтона может открыть дверь для разработки лекарств

Исследователи из Университета Макмастера разработали новую теорию болезни Хантингтона, которая приветствуется за обещание открыть новые возможности для разработки лекарств от этого состояния.

Болезнь Хантингтона вызвана мутацией в гене, который делает белок, называемый хантингтином. Группа исследователей во главе с Макмастером обнаружила, что существует уникальный тип передачи сигналов, исходящий от поврежденной ДНК, который сигнализирует об активности хантингтина при репарации ДНК, и что эта передача сигналов является дефектной при болезни Хантингтона. …

Новое понимание болезни Хантингтона может открыть дверь для разработки лекарствПодробнее »

Исследование предлагает потенциальную терапию болезни Хантингтона

Весь мир / /
Исследование предлагает потенциальную терапию болезни Хантингтона

Новое исследование, опубликованное в Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), предполагает, что болезнь Хантингтона может проявиться гораздо раньше в жизни, чем считалось ранее, и что новое лекарство может быть ключевым в борьбе с болезнью.

"Это могло бы стать хорошим началом для разработки новых многообещающих методов лечения болезни Хантингтона, методов лечения, которые можно было бы применять даже до появления признаков болезни," сказал Александр Османд, исследователь кафедры биохимии и клеточной и молекулярной биологии Университета Теннесси, Ноксвилл, и соавтор исследования. …

Исследование предлагает потенциальную терапию болезни ХантингтонаПодробнее »

Сбор данных за 25 лет раскрывает новый предиктор возраста начала болезни Хантингтона

Обо всем / /
Сбор данных за 25 лет раскрывает новый предиктор возраста начала болезни Хантингтона

Исследователи из Университета Британской Колумбии (UBC) / Центра молекулярной медицины & Therapeutics (CMMT) и BC Children’s Hospital изучили данные за более чем 25 лет, чтобы выявить новые идеи в отношении прогнозирования возраста начала болезни Хантингтона.

"Это открытие может позволить нам предоставить семьям дополнительную информацию," сказал ведущий автор Гален Райт, научный сотрудник медицинского факультета UBC, CMMT и BC Children’s. "Это также может потенциально улучшить ведение болезней, предоставив генетическим консультантам ценные данные в будущем."

…

Сбор данных за 25 лет раскрывает новый предиктор возраста начала болезни ХантингтонаПодробнее »