Ученые, ищущие терапию, чтобы остановить смертельное и в большинстве случаев неизлечимое заболевание легких, идиопатический фиброз легких (IPF), обнаружили новую молекулярную мишень, которая замедляет или останавливает болезнь в доклинических лабораторных исследованиях.
Группа исследователей из Медицинского центра детской больницы Цинциннати сообщает свои данные в журнале Cell Reports. …
Исследователи разрабатывают новое лекарство для лечения опасных для жизни повреждений легких и проблем с дыханием у людей с тяжелыми инфекциями, такими как пневмония, у тех, кто проходит определенное лечение рака, и у недоношенных детей с недоразвитыми, склонными к травмам легкими.
Ученые из Медицинского центра детской больницы Цинциннати сообщают 19 апреля 2016 года в Science Signaling, что фактор транскрипции под названием FOXF1 активирует несколько биологических процессов, которые способствуют восстановлению после острого повреждения легких. …
Ученые предлагают лечение тяжелых заболеваний легкихПодробнее »
Ученые использовали метод редактирования генов под названием CRISPR / Cas9 для создания мышей, которые точно имитируют смертельное респираторное заболевание новорожденных, при котором их губы и кожа становятся синими. Новая лабораторная модель позволила исследователям точно определить причину заболевания и разработать потенциальное и крайне необходимое лечение на основе наночастиц. …
