болезнь

Новые антитела для борьбы с болезнью Альцгеймера и Паркинсона

Согласно новому исследованию, антитела, разработанные исследователями из Политехнического института Ренсселера, необычайно эффективны в предотвращении образования токсичных белковых частиц, связанных с болезнью Альцгеймера и Паркинсона, а также с диабетом 2 типа.

Начало этих разрушительных заболеваний связано с неправильным скоплением белков в частицы, которые вредны для клеток головного мозга (болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона) и поджелудочной железы (диабет 2 типа). …

Исследователи создают антитела к болезни Альцгеймера

Исследователи из политехнического института Ренсселера разработали новый метод создания антител, направленных на борьбу с болезнями. Удивительно простой процесс был использован для создания антител, нейтрализующих вредные белковые частицы, которые приводят к болезни Альцгеймера.

О процессе сообщается в декабре. 5 Раннее издание журнала Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). …

Исследователи совершили прорыв в лечении неизлечимой детской болезни

Исследователи совершили прорыв в лечении неизлечимой детской болезни

Ведущее в мире исследование Университета Абердина сделало значительный прорыв в понимании формы болезни двигательных нейронов у детей.

Профессор Саймон Парсон, заведующий кафедрой анатомии Университета Абердина, и его коллеги из Эдинбурга, Оксфорда и Университетского колледжа Лондона впервые показали, что недостаточное кровоснабжение, вероятно, способствует потере двигательных нейронов при детской болезни, спинальной мышечной атрофии. …

Исследование раскрывает новый подход к лечению болезни хрупких костей

Исследователи из Медицинского колледжа Бейлора определили новый подход к лечению болезни хрупких костей, врожденного заболевания, которое приводит к хрупкости костей, которые легко ломаются.

Исследование, опубликованное в текущем выпуске журнала Nature Medicine, показало, что чрезмерная активность важного сигнального белка в матрице кости, называемого трансформирующим фактором роста бета, связана с причиной заболевания. …

Новая терапия дает надежду пациентам с мышечной атрофией позвоночника

Новая терапия дает надежду пациентам с мышечной атрофией позвоночника

Дети, страдающие разрушительной болезнью спинальной мышечной атрофии, получат выгоду от нового прорыва в терапевтических разработках исследователей из Университета Шеффилда.

Исследование, опубликованное в журнале Science Translational Medicine, показало, что новая система переноса генов может обеспечить эффективное терапевтическое лечение пациентов со СМА. …

Блог обо всем на земле