Большая команда исследователей из U.S., Испания и Австралия обнаружили, что эффективность лекарств для лечения рака, направленных на определенные классы мутаций, зависит от типа пораженной опухолевой ткани и природы мутаций. В своей статье, опубликованной в Nature, команда описывает клиническое испытание и полученные к настоящему времени результаты. Элейн Мардис из Института геномной медицины Национальной детской больницы в Колумбусе, штат Огайо, предлагает новости & Показывает статью в том же номере журнала, в которой описывается исследование и общие исследования аномалий генов, связанных с раком, и возможных новых вариантов лечения.
В прошлом врачи лечили всех пациентов со схожими типами рака примерно одинаково, но более поздние исследования показали, что это, вероятно, не лучший подход. Это потому, что не все опухоли для конкретных видов рака одинаковы. Например, не все опухоли рака легких одинаковы – их причина и развитие могут различаться у разных пациентов. По этой причине ученые искали способы разработать индивидуальные методы лечения, основанные на индивидуальных обстоятельствах. По мере развития этого нового подхода ученые обнаружили, что большая часть различий между опухолями может быть связана с различиями в генах. В этом новом усилии исследователи сосредоточили внимание на мутациях в генах ERBB2 и ERBB3, поскольку было обнаружено, что некоторые из них сверхэкспрессируют белки HER2 как часть развития опухоли.
Чтобы узнать больше о роли ERBB2 и ERBB3 в развитии опухоли, исследователи дали лекарство под названием нератиниб 141 пациенту с 21 типом рака (и 42 видами мутаций) в их клинических испытаниях – он блокирует выработку белков HER2. Они обнаружили, что эффективность препарата варьировалась в зависимости от мутационного и тканевого контекста. Некоторые пациенты с мутациями ERBB2, как они сообщают, хорошо реагировали на препарат, особенно с опухолями, содержащими изменения аминокислот во внеклеточном или киназном доменах HER2. Другие опухоли с опухолями, экспрессирующими белки HER2, также не ответили, а опухоли с генами ERBB3 не заметили никаких изменений.
Исследователи предполагают, что их исследование пока показало, что методы лечения, направленные на определенные классы мутаций, должны будут учитывать опухолевую ткань и природу вовлеченных опухолей.