Исследователи из Университета Цинциннати (UC) обнаружили, что большое количество определенных клеток в легких у пациентов с диагнозом идиопатический фиброз легких может увеличить их шанс смерти.
Согласно новому исследованию, повышенное количество нейтрофилов (выраженный new-tro-fil) клеток – типа лейкоцитов – в легких пациентов было связано с 30-процентным повышением риска смерти в первый год после постановки диагноза идиопатической легочной болезни. фиброз (IPF).
«Измерение типов клеток в легких пациентов с ИЛФ на момент постановки диагноза может позволить нам определить их риск смерти в следующем году», – говорит Брент Киндер, доктор медицины, доцент медицины Медицинского колледжа Калифорнийского университета и пульмонолог. с врачами UC.
«Это даже учитывает другие хорошо известные показатели тяжести заболевания, такие как возраст, курит ли пациент или нет, и насколько хорошо его или ее легкие функционируют во время дыхательных тестов», – добавляет он.
Киндер стал соавтором исследования, которое опубликовано в январском номере журнала Chest, с коллегами из Калифорнийского университета в Сан-Франциско (UCSF) и Национального еврейского медицинского центра в Денвере, штат Колорадо.
IPF – рубцевание легкого. По мере прогрессирования заболевания воздушные мешки в легких заменяются фиброзной рубцовой тканью. Ткань легкого становится толще там, где образуются рубцы, вызывая необратимую потерю способности ткани переносить кислород в кровоток.
IPF является одним из примерно 200 заболеваний, называемых интерстициальными заболеваниями легких (ILD), которые поражают толстую ткань легкого в отличие от более распространенных заболеваний легких, таких как астма или эмфизема, которые влияют на дыхательные пути.
Это наиболее распространенная форма ILD, которой страдают около 128 000 человек в США, при этом ежегодно диагностируется около 48 000 новых случаев. В настоящее время нет проверенных методов лечения или лечения ИЛФ.
Исследователи обнаружили связь между нейтрофилами и исходом IPF с помощью бронхоальвеолярного лаважа. Техника включает в себя введение бронхоскопа через рот пациента в легкие. Физиологический раствор впрыскивается в небольшую часть пораженного легкого, а затем возвращается для исследования.
Команда оценила количество клеток у 156 человек с ИЛФ в то время, когда болезнь начала проявляться.
«Имея эту информацию, мы теперь можем работать над выявлением нейтрофильных клеток в легких пациентов и предоставлять подробную информацию для более точного диагноза», – говорит Киндер, который также является директором недавно созданного Центра интерстициальных заболеваний легких в Калифорнийском университете.
«Мы надеемся, что эта точная прогностическая информация станет еще более полезной по мере появления эффективных методов лечения.”
Источник: Университет Цинциннати