Исследователи из Йельского университета разработали новый способ эффективного конструирования иммунных клеток, достижение, которое повышает способность защищаться от рака и других заболеваний, сообщают они в феврале. 25 выпуск журнала Nature Methods.
Ряд новых методов лечения, спасающих жизнь, основан на изменении конфигурации иммунных клеток человека, чтобы они действовали в организме как живые лекарства. Например, терапия CAR-T полагается на генетически модифицирующие Т-клетки, подмножество иммунных клеток пациента, для распознавания и уничтожения рака.
Однако процесс реинжиниринга был громоздким и неэффективным. Это привело к тому, что группа из Йельского университета во главе с Сиди Ченом, доцентом генетики и из Института системной биологии, использовала систему, которая полагается на собственный механизм восстановления клетки для интеграции новых генов в ее геном. Они использовали один белок, способный разрезать участки генома в нескольких точках, и перепрофилированный вирус для введения модифицированных генов в определенные места.
Основным преимуществом этого подхода является возможность одновременного введения нескольких генетических модификаций.
"Раковые клетки способны развиваться и выделять маркер, на который мы создаем Т-клетку, для нацеливания, поэтому был большой интерес в том, чтобы иметь Т-клетки, которые могут нацеливаться на более чем один раковый маркер," Чен объяснил.
С помощью этого нового метода инженерии Т-клеток исследователи могут использовать несколько вирусных векторов для создания более сложных CAR-T-клеток, которые могут нацеливаться на несколько маркеров рака одновременно.
"По мере того, как мы получаем больше знаний о генах, которые увеличивают пролиферацию Т-клеток, функцию уничтожения рака и устойчивость, мы можем сделать эти новые методы лечения более надежными и менее токсичными," Чен сказал.