Иммунные клетки, называемые Т-клетками, являются ключевыми компонентами в борьбе с раком. Тем не менее, им иногда трудно распознать раковые клетки или начать против них соответствующий ответ. Активность Т-клеток можно настроить для улучшения противоопухолевого эффекта с помощью иммунотерапии рака, но это эффективно только для подгруппы пациентов, которых трудно идентифицировать заранее.
В новом исследовании, опубликованном в журнале Scientific Reports, исследователи из Университета Осаки и их коллеги выявили корреляцию между активностью Т-клеток в опухолях в опухолях у пациентов с раком легких по уничтожению раковых клеток и такой же активностью Т-клеток, расположенных далеко в кровь у этих же пациентов. Они также показали, что этот уровень активности в крови коррелирует с эффективностью обычно используемых лекарств в иммунотерапии рака. Эта работа предоставляет простые средства определения того, каким пациентам будет полезна иммунотерапия рака, потенциально улучшая результаты лечения рака легких.
Команда использовала подход, называемый технологией привлечения биспецифических Т-клеток (BiTE), который гарантирует, что Т-клетки сталкиваются с раковыми клетками, чтобы оценить интенсивность уничтожения раковых клеток этими иммунными клетками. Они сравнили эту активность Т-клеток по уничтожению клеток из опухолей рака легких, здоровой ткани легких и периферической крови. Они также исследовали корреляцию такой активности с такими факторами, как то, курил ли пациент, наличие определенных генных мутаций и уровни молекул, связанных с иммунитетом, называемых цитокинами.
"После оптимизации условий BiTE для анализа цитотоксичности Т-лимфоцитов мы охарактеризовали Т-клетки из трех наборов образцов и изучили их корреляцию с другими клиническими факторами и факторами, связанными с образом жизни," Ацуши Куманогох говорит. "Сначала мы обнаружили, что Т-клетки были более цитотоксичными у курильщиков и что высокая цитотоксичность Т-клеток в опухолях была связана с экспрессией некоторых цитокинов."
Затем команда обнаружила, что у отдельных пациентов цитотоксичность Т-лимфоцитов в крови на самом деле была фактором, наиболее сильно предсказывающим цитотоксичность Т-лимфоцитов в опухолях легких. Это также отражало эффективность ингибитора иммунных контрольных точек ниволумаба в разрушении опухолевых клеток. Этот ингибитор представляет собой антитело, которое нацелено и блокирует активность молекулы PD-1 в подавлении иммунной системы.
"Возможность диагностировать случаи, используя только образцы крови, означает, что пациентам не придется проходить инвазивные процедуры, такие как биопсия опухолей в легких," ведущий автор Кота Ивахори говорит. "Затем мы могли бы оценить, подходит ли использование иммунотерапии рака для конкретного пациента, что, как мы надеемся, улучшит исходы у пациентов с раком легких."