Исследователи радиационной онкологии пересмотрели систему, используемую врачами с 1990-х годов для определения прогноза людей с глиобластомой, которая является самой разрушительной из злокачественных опухолей головного мозга.
Устаревшая система была разработана для глиобластомы и связанных с ней опухолей головного мозга, которые лечились только лучевой терапией, и основывалась на клинических признаках и симптомах. Он разделил пациентов на шесть прогностических групп. Новая система учитывает достижения в лечении ?? особенно использование лучевой терапии плюс химиотерапевтический препарат темозоломид ?? и он включает молекулярные биомаркеры, а также клинические переменные.
"Новая модель более актуальна и современна и должна лучше определять пациентов, которым требуется наиболее агрессивная терапия," говорит заведующий кафедрой трансляционных исследований д-р. Арнаб Чакраварти, профессор радиационной онкологии и содиректор программы по опухолям мозга в Комплексном онкологическом центре Университета штата Огайо ?? Артур Джи. Онкологический центр Джеймса и Ричард Дж. Научно-исследовательский институт Соловье (OSUCCC ?? James).
Чакраварти представит результаты на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии (ASCO) в 2012 году в Чикаго.
Чтобы разработать новую систему, Чакраварти и его коллеги сравнили опухоль и здоровую ткань у 162 пациентов с глиобластомой, которые лечились в рамках клинического исследования 0525 группы радиационной онкологии (RTOG 0525). Исследователи профилировали белок, информационную РНК и эпигенетические изменения в опухолевых клетках пациентов, ища изменения в ключевых сигнальных молекулах.
Они показали, что высокая экспрессия белков pAKT, c-met и MGMT была связана с плохим прогнозом, в то время как метилирование гена MGMT, который кодирует белок репарации ДНК, было связано с лучшим прогнозом.
"Мы надеемся в ближайшее время начать дальнейшие исследования для проверки нашей системы классификации," Чакраварти говорит.