(Medical Xpress) – Врачи и исследователи из Университета Флориды совместно работают над картированием генов различных типов рака, а затем доставляют лекарства для борьбы с раком в его источнике.
В конце января исследователи из новой программы UF Health Precision Cancer Care Program начали секвенировать гены опухолей рака легких и толстой кишки, создав первый центр в штате, который проведет это тестирование на солидные опухоли. В программу входят исследователи и врачи из нескольких отделений UF, включая онкологический центр UF Health и лаборатории патологии здоровья UF. Выявив определенные генные мутации, которые вызывают рак легких и толстой кишки, врачи могут предложить более эффективные и целенаправленные методы лечения этих видов рака.
Когда пациент получает традиционную внутривенную химиотерапию, химиотерапия воздействует на все растущие клетки. Он убивает клетки желудка, из-за чего у некоторых пациентов возникает тошнота. Он атакует волосяные фолликулы, из-за чего пациенты часто теряют волосы. Определение того, что генетически отличается от конкретного типа рака, позволяет врачам проводить таргетную терапию для генов, вызывающих этот рак, а не нацеливаться на все живые клетки. Это может уменьшить побочные эффекты от того, что исследователь УФ Томас Джордж младший., M.D., звонки "неизбирательный" химиотерапия.
"Многие из этих новых целевых методов лечения представляют собой таблетки, а не жидкие препараты для внутривенного введения. Они, как правило, гораздо менее токсичны или опасны, чем традиционная химиотерапия, и используются с гораздо большей степенью уверенности в том, что это работает," – сказал Джордж, директор по исследованиям совместной онкологической программы онкологического центра UF Health в Орландо Хелс.
По словам Джорджа, работа исследователей UF основана на предыдущих открытиях в области исследования рака груди. Ученые теперь знают, что рак груди на самом деле состоит как минимум из трех генетически различных типов рака. У каждого типа есть определенные генетические особенности, которые изменили подход врачей к лечению пациентов с одним из этих определенных подтипов рака груди.
Команда UF хочет применить такое же внимание к опухолям рака легких и толстой кишки. Различные типы рака требуют разных видов лечения, потому что генетические мутации каждого рака уникальны. Эти гены даже уникальны в раке каждого человека, даже если он или она страдает тем же типом рака легких, например, что и другой человек.
"Под микроскопом рак каждого пациента выглядит примерно одинаково, поэтому мы лечим его в зависимости от того, как он выглядит. Если это похоже на рак легких, мы лечим пациента от рака легких; если это похоже на рак толстой кишки – вы поняли," Джордж сказал. "Но мы поняли, что нельзя судить о книге по обложке. Мы взяли этот принцип из рака груди и начали искать под капотом."
Например, недавние исследования показывают, что, хотя у нас есть тысячи генов, всего около дюжины генов, в первую очередь участвующих в колоректальном раке, сказал Джордж. Зная это, исследователи могут определить проблемные гены в случае колоректального рака у пациента.
"У некоторых онкологических больных есть разные серии переключателей включения и выключения, застрявшие в положении включения или выключения, что и отличает их рак от других," Джордж сказал. "Знание того, какой из переключателей застрял, может помочь нам очень точно определить направление приема лекарств или лечения."
Эти гены секвенируются с использованием нового типа тестирования, называемого секвенированием следующего поколения. Роберт Аллан, M.D., медицинский директор Лаборатории патологии здоровья UF сказал, что команда начала выполнять секвенирование следующего поколения для тестирования рака в конце января в сотрудничестве с Программой лечения рака UF Health Precision. Этот вид секвенирования позволяет команде тестировать несколько генных мутаций в одной группе тестов. Аллан сказал, что результаты, полученные врачами в лаборатории молекулярной диагностики, очень интересны.
"Примерно 50 процентов этих опухолей имеют потенциально действенные мутации, что означает, что на стадии разработки находится какая-то лекарственная терапия, либо в клинических испытаниях, либо в настоящее время доступная и используемая, которая может воздействовать на эту конкретную мутацию," Аллан сказал.
Джордж сказал, что эти виды лекарственной терапии менее токсичны, чем традиционные химиотерапевтические.
"Когда мы прописываем их конкретному пациенту с определенным генетическим отпечатком его рака, мы делаем это с очень высокой уверенностью, что это сработает," Джордж сказал. "Это все еще не 100 процентов, но это намного лучше, чем когда-либо прежде."
Джордж сказал, что команда исследователей и врачей UF надеется вскоре расширить секвенирование на большее количество типов рака, включая рак яичников, меланому, рак поджелудочной железы и иммунной системы.
"Для наших пациентов существует огромная срочность. Никого из нас не устраивает статус-кво," Джордж сказал.