(Medical Xpress) – Австралийские ученые определили биохимические изменения, которые обычно происходят в ДНК женщин с раком яичников, которые могут помочь диагностировать рак на более ранней стадии в будущем.
Используя методы профилирования полногеномной ДНК, Брайан Глосс, доктор Филиппа О’Брайен и профессор Сьюзан Кларк из Сиднейского института медицинских исследований Гарвана определили панель из 6 генов, на которые влияет эпигенетический процесс, известный как ?? Метилирование ДНК ?? при раке яичников.
Команда Гарвана сотрудничала с профессором Невиллом Хакером, директором гинекологического онкологического отделения Королевской женской больницы Рандвик, который предоставил образцы опухолей у пациентов с раком яичников, а также образцы тканей нормальных яичников.
Результаты опубликованы в журнале Cancer Letters, который уже доступен онлайн.
Рак яичников нелегко диагностировать на ранней стадии, и люди с запущенным заболеванием, как правило, быстро умирают.
Женщинам поставлен диагноз на поздней стадии ?? большинство ?? имеют 30% 5-летнюю выживаемость. У женщин, диагностированных на ранней стадии, 5-летняя выживаемость составляет 90%.
Хотя рак яичников – относительно редкое заболевание, он является ведущей причиной смерти от гинекологического рака и шестым по значимости причиной смерти от рака у женщин. Около одной из 70 женщин заболеет раком, и примерно одна из 100 женщин умрет от него.
Рак яичников обычно диагностируется после того, как болезнь распространилась на таз и другие органы, включая желудок, кишечник и легкие. От них, как правило, очень трудно избавиться хирургическим путем, и они, как правило, быстро становятся устойчивыми к химиотерапевтическим средствам.
«Это было одно из первых исследований, в которых использовались полногеномные методы для прямого профилирования аберраций метилирования ДНК при раке яичников – с целью выявления диагностических биомаркеров», сказал Брайан Глосс, который сосредоточился на проекте для своей докторской степени.
Когда мы начинали в 2008 году, большинство других исследовательских групп изучали отдельные гены, которые, как известно, метилированы при других формах рака. Мы решили использовать новые технологии полногенома ?? с использованием профилей метилирования ДНК и профилей экспрессии генов.??
?? Мы хотели увидеть, какие именно изменения метилирования привели непосредственно к аберрантному молчанию генов. Другими словами, какие изменения метилирования играют функциональную роль в развитии рака яичников.??
Мы провели процесс открытия в клеточных линиях, а затем подтвердили наши результаты в 27 раковых опухолях по сравнению с 12 образцами нормальной ткани яичников.??
Одним из ключевых метилированных генов, которые мы идентифицировали, был новый ген, который ранее не был идентифицирован как неправильно регулируемый при каком-либо раке.??
?? Когда мы затем проанализировали еще 100 опухолей, мы обнаружили, что новый ген биомаркера был метилирован в 80% из них.??
?? Этот документ представляет собой первую половину нашей работы. Следующим шагом будет увидеть, как наша панель генов-биомаркеров метилирована в большей когорте опухолей яичников, и определить функцию нашего нового гена.??
Наиболее сложным аспектом рака яичников является то, что это молекулярно неоднородное заболевание, а это означает, что каждая опухоль может сильно отличаться от следующей.??
Следовательно, мы должны показать, что наша панель биомаркеров будет достаточно строгим диагностическим инструментом, способным выявить необходимое количество опухолей.