Согласно новому исследованию, проведенному исследователями Weill Cornell Medicine, объединение генетической информации из опухолевых клеток пациента с трехмерными клеточными культурами, выращенными из этих опухолей, и быстрый скрининг одобренных препаратов может определить лучшие подходы к лечению у пациентов, у которых несколько методов лечения оказались неэффективными.
Опубликованное 22 марта в Cancer Discovery, исследование приближает исследователей на один шаг к выполнению обещаний точной медицины, которая направлена на предоставление целевого, индивидуализированного лечения на основе генетического профиля каждого пациента.
"Наша цель – использовать прецизионную медицину, чтобы улучшить представление врачей о методах лечения рака, а не выбирать терапию, которая может не подходить для данного пациента," сказал старший автор д-р. Марк Рубин, директор Института точной медицины Англии и Гомер Т. Херста III, профессор онкологии и патологии в Weill Cornell Medicine, и директор совместной программы точной медицины в Weill Cornell Medicine и NewYork-Presbyterian / Weill Cornell Medical Center. "Сочетание секвенирования генома с быстрым скринингом лекарств позволяет нам назначать новые методы лечения для пациентов, которые мы не могли предсказать только на основе геномики."
За последние 20 лет исследования в области генетики рака достигли больших успехов, что позволяет исследователям выявлять мутации в опухолевых клетках, которые поддаются лечению. Тем не менее, остается значительное количество случаев, когда генетические мутации не могут указать врачам, какое именно лекарство будет эффективным при лечении болезни пациента, особенно для тех, у кого рак на поздних стадиях, которые не прошли несколько терапий.
Чтобы лучше лечить этих пациентов, Рубин и исследовательская группа, в том числе соавторы Dr. Шанталь Паули, бывший научный сотрудник лаборатории Рубина, и Бенджамин Хопкинс, научный сотрудник соавтора доктора. Льюис С. Лаборатория Кэнтли – разработала подход, при котором опухолевые клетки, взятые у пациентов, выращивают в трехмерных клеточных культурах, называемых органоидами опухолевого происхождения. Затем исследователи могут протестировать более 120 ед.S. Одобренные Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов противораковые препараты против органоидов, чтобы определить, какие препараты наиболее перспективны. После определения потенциального лечения они трансплантируют органоид мыши, чтобы оценить, насколько хорошо опухоль реагирует на лекарство. По словам Рубина, система культивирования органоидных клеток заметно ускоряет идентификацию потенциальных методов лечения по сравнению с существующими подходами, которые зависят от роста опухолевых клеток у мышей.
"С помощью органоидной системы мы можем получить ответы в течение одного-двух месяцев, по сравнению с шестью месяцами или годами с мышами," Рубин сказал. "Это критически важно для пациентов с запущенным раком. Нам нужно стремиться своевременно находить новые и более эффективные методы лечения."