Краткосрочная выживаемость наследственной ретинобластомы высока, но долгосрочная смертность остается проблемой, согласно исследованию, опубликованному в Интернете 5 июля в Журнале клинической онкологии.
Петра Темминг, м.D., из Университетской клиники Эссена в Германии, и его коллеги проанализировали данные 633 немецких детей, проходивших лечение в национальном справочном центре по поводу наследственной ретинобластомы, чтобы определить влияние сохраняющей глаза терапии на долгосрочную выживаемость.
Исследователи обнаружили, что общая пятилетняя выживаемость детей, у которых в Германии диагностирована наследственная ретинобластома с 1940 по 2008 год, составила 93 человека.2 процента. Долгосрочная смертность была увеличена у пациентов с наследственными заболеваниями по сравнению с теми, у кого были ненаследственные заболевания. Общая выживаемость коррелировала со стадией опухоли, и у 92 процентов пациентов была диагностирована благоприятная стадия опухоли. В то время как пятилетняя общая выживаемость у пациентов с 0 или 1 стадией составила 97.4 процента, всего 79.5 процентов этих пациентов выжили через 40 лет после постановки диагноза. У детей, получавших радиосохраняющую лучевую терапию, общая длительная выживаемость была снижена по сравнению с детьми, получавшими только энуклеацию. Добавление химиотерапии усугубило этот эффект.
"Преимущества сохранения зрения должны быть уравновешены влиянием сохраняющих глаза методов лечения на долгосрочную выживаемость при наследственной ретинобластоме, а генетический фон пациента влияет на выбор лечения, сохраняющего глаза," заключают авторы.
Три автора раскрыли финансовые связи с фармацевтическими компаниями.