Согласно новому исследованию Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе, пациенты с раком легких, которые курили в анамнезе, имеют в 10 раз больше генетических мутаций в опухолях, чем никогда не курившие с этим заболеванием. Луи.
Говиндан и Уилсон также участвовали в более крупном геномном исследовании 178 пациентов с третьим типом плоскоклеточного рака, о котором недавно сообщалось в Nature. Это исследование было частью проекта Атлас генома рака, национального усилия по описанию генетики распространенных видов рака.
"В течение следующего года или около того мы изучим около 1000 геномов пациентов с раком легких в рамках Атласа генома рака," говорит Говиндан, который является национальным сопредседателем группы по раку легких. "Таким образом, мы движемся в правильном направлении – к будущим клиническим испытаниям, которые будут сосредоточены на специфической молекулярной биологии рака пациента."
Действительно, основываясь на растущем массиве генетических исследований, демонстрирующих общие мутации в разных типах рака, Уилсон предполагает, что эта область может достичь точки, когда врачи могут маркировать и лечить опухоль на основе мутировавших генов, а не пораженного органа. Вместо того "рак легких," например, они могут назвать это "Рак EGFR," после мутировавшего гена, приводящего к росту опухоли. Мутации в EGFR были обнаружены при нескольких раковых заболеваниях, включая рак легких, толстой кишки и молочной железы.
Эта маркировка актуальна, говорит Уилсон, потому что сегодня одобрены таргетные методы лечения, основанные на пораженном органе или ткани. Например, Герцептин® – это, по сути, лекарство от рака груди. Но он видел пациентов с раком легких с мутациями в том же гене, на который нацелен герцептин.
"Например, если секвенирование генома показало, что у пациента с раком легких есть мутация, которая, как известно, чувствительна к лекарству, которое действует при опухолях молочной железы с таким же генетическим изменением, вы можете использовать этот агент у этих пациентов с раком легких, в идеале как часть клиническое испытание," он говорит. "В ближайшие годы мы надеемся лечить рак, основываясь больше на измененной генетической структуре опухоли, чем на ткани происхождения."