Персистентность вируса и хроническое воспаление – две ключевые особенности ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих антиретровирусную терапию (АРТ). Исследование, опубликованное 24 сентября в PLOS Pathogens, сообщает о результатах, полученных на макаках и людях, которые предполагают важную роль жировой (жировой) ткани как резервуара ВИЧ с воспалительным потенциалом.
Возникновение и сохранение воспаления низкой степени у ВИЧ-инфицированных, получающих АРТ, недостаточно изучены. Учитывая, что жировая ткань (которая составляет от 15 до 20% массы тела у здоровых людей) является источником воспаления у людей с ожирением, Кристин Буржуа и Оливье Ламбот из Университета Парижского университета SUD, Франция, и ее коллеги решили исследовать возможная роль жировой ткани у людей, инфицированных ВИЧ, и у макак, инфицированных вирусом иммунодефицита обезьян (SIV, родственник ВИЧ, вызывающий СПИД-подобное заболевание у некоторых нечеловеческих приматов).
Они обнаружили, что инфекция SIV у макак связана с изменениями в составе жировой ткани: жировая ткань инфицированных животных имеет более высокую плотность как адипоцитов (жировых накопителей), так и смеси дифференцированных и недифференцированных клеток, называемой стромальной сосудистой фракцией или SVF, которая содержит большую долю иммунных клеток.
Более того, эти иммунные клетки (CD4 + Т-клетки, CD8 + Т-клетки и макрофаги) демонстрируют усиленную иммунную активацию и / или воспалительные профили по сравнению с неинфицированными животными. Исследователи также смогли обнаружить ДНК и РНК SIV в комбинированном общем SVF, а также в изолированных макрофагах жировой ткани и CD4 + T-клетках.
Они наблюдали аналогичные результаты у контролируемых АРТ ВИЧ-инфицированных пациентов, перенесших плановую абдоминальную операцию: их образцы SVF положительны на ДНК ВИЧ, и исследователи могли показать наличие инфицированных и вирус-продуцирующих клеток в жировой ткани пациентов и более конкретно среди CD4 + Т-лимфоцитов жировой ткани.
Исследователи приходят к выводу, что они "идентифицировали жировую ткань как решающий кофактор как устойчивости вируса, так и хронической иммунной активации / воспаления во время ВИЧ-инфекции", и предлагаю "Модуляция жировой ткани может представлять собой ценное средство ограничения как устойчивости вируса, так и хронического воспаления у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих АРТ".