Загадочно

Трансплантированные нервные стволовые клетки лечат БАС на модели мышей

Загадочно / /

Боковой амиотрофический склероз (БАС), также известный как болезнь Лу Герига, неизлечим и приводит к летальному исходу. Нервные клетки спинного мозга умирают, что в конечном итоге лишает человека способности двигаться или даже дышать. Консорциум исследователей БАС в нескольких учреждениях, включая Медицинский научно-исследовательский институт Санфорд-Бернхэм, Бригам энд Женскую больницу и Медицинскую школу Массачусетского университета, протестировал трансплантированные нейронные стволовые клетки в качестве лечения болезни. …

Трансплантированные нервные стволовые клетки лечат БАС на модели мышейПодробнее »

Исследование помогает разгадать запутанное происхождение БАС

Загадочно / /

Изучая нервные клетки, возникшие у пациентов с тяжелым неврологическим заболеванием, исследователь из Университета Висконсин-Мэдисон выявил ошибку в образовании белка, которая может быть причиной бокового амиотрофического склероза.

БАС, также называемый болезнью Лу Герига, вызывает паралич и смерть. По данным Ассоциации БАС, около 30 000 американцев живут с БАС. …

Исследование помогает разгадать запутанное происхождение БАСПодробнее »

Новый способ получения мышечных клеток из стволовых клеток человека

Загадочно / /

По мере того как стволовые клетки продолжают свой постепенный переход из лаборатории в клинику, исследовательская группа из Университета Висконсин-Мэдисон обнаружила новый способ получения больших концентраций клеток скелетных мышц и предшественников мышц из стволовых клеток человека.

Новый метод, описанный в журнале Stem Cells Translational Medicine, можно использовать для создания большого количества мышечных клеток и мышечных предшественников непосредственно из плюрипотентных стволовых клеток человека. …

Новый способ получения мышечных клеток из стволовых клеток человекаПодробнее »

Исследование позволяет по-новому взглянуть на причины нейродегенеративных заболеваний человека

Загадочно / /

Недавнее исследование, проведенное учеными из Национального университета Сингапура (NUS), открывает возможный новый путь лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), разрушительного заболевания, которое является наиболее распространенной генетической причиной детской смерти, а также поражает молодых людей. …

Исследование позволяет по-новому взглянуть на причины нейродегенеративных заболеваний человекаПодробнее »

Первая животная модель СМА с началом у взрослых проливает свет на прогрессирование заболевания и лечение

Загадочно / /

Исследовательская группа из лаборатории Колд-Спринг-Харбор (CSHL) использовала недавно разработанную технологию, которую они называют TSUNAMI, для создания первой модели на животных версии спинальной мышечной атрофии (SMA) с началом у взрослых, разрушительного заболевания двигательных нейронов.

Та же команда под руководством профессора CSHL Адриана Р. …

Первая животная модель СМА с началом у взрослых проливает свет на прогрессирование заболевания и лечениеПодробнее »