Загадочно

Риск рака легких увеличивается при экспрессии определенных генов

Недавнее исследование, опубликованное в октябрьском номере журнала торакальной онкологии за 2009 год, показало, что вариации конкретных генетических маркеров, выявленных в предыдущем исследовании, или SNP, могут указывать на больший риск рака легких у афроамериканцев, чем у белых. Гены CHRNA3 и CHRNA5 могут вносить вклад в риск рака легких непосредственно или через их связь с никотиновой зависимостью. …

Фиброзная строма связана с плохим прогнозом плоскоклеточного рака легкого

Согласно исследованию, опубликованному в сентябрьском выпуске журнала торакальной онкологии, официальной публикации Международной ассоциации по изучению рака легких (IASLC), природа соединительной ткани, окружающей гнезда рака легких, может помочь предсказать агрессивность плоскоклеточного рака. ).

Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) является основной причиной смерти от рака во всем мире; его два основных подтипа – аденокарцинома и плоскоклеточный рак (SqCC). …

Почкование опухоли, определенное как предиктор неблагоприятного исхода рака легкого

Рак легких является ведущей причиной смерти от рака во всем мире, и прогноз, как правило, плохой, даже если операция прошла успешно. Кроме того, в последние годы растет заболеваемость одним типом рака легких – аденокарциномой. Лучшее понимание изменений в биологии опухолевых клеток, которые приводят к более агрессивному неопластическому фенотипу (характерному для аномальной массы ткани), которые были полностью удалены хирургическим путем, может помочь выявить пациентов с риском рецидива заболевания и привести к разработке более эффективных терапевтические процедуры. …

Новая классификация паттернов роста, позволяющая прогнозировать исход немелкоклеточного рака легкого

Классификация немелкоклеточных опухолей легких по моделям роста имела сильную прогностическую ценность для оценки выживаемости.

Модель роста относится к росту опухоли по отношению к нормальной легочной ткани и кровеносным сосудам внутри опухоли; опухоли нуждаются в этих кровеносных сосудах, чтобы выжить, и ученые изучали эти закономерности, пытаясь индивидуализировать терапию. …

Генетическая причина пороков сердечного клапана

Дефекты сердечного клапана – частая причина смерти новорожденных. Ученые Боннского университета и исследовательского центра Цезаря обнаружили "Creld1" является ключевым геном развития сердечных клапанов у мышей. Исследователи смогли показать, что аналогичный ген Creld1, обнаруженный у людей, действует через тот же сигнальный путь, что и у мышей. …